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肌萎缩侧索硬化的症状
补充说明:肌萎缩侧索硬化的症状
a******W 2022-05-02 23:23
肌萎缩侧索硬化 肌无力 肌肉萎缩 呼吸困难 肌萎缩侧索硬化症
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肌萎缩侧索硬化的症状包括肌无力、肌肉萎缩、肌束颤动、延髓功能障碍以及呼吸困难,这些症状可能提示患有神经系统疾病,建议及时就医以进行进一步的评估和治疗。
1.肌无力
肌萎缩侧索硬化症患者由于运动神经元受损,导致神经-肌肉传递功能障碍,进而引发肌无力的症状。肌无力主要表现在肢体近端和躯干,可伴有肌肉疲劳感。
2.肌肉萎缩
肌萎缩侧索硬化症患者的运动神经元逐渐退化,失去对肌肉组织的控制能力,从而出现肌肉萎缩的现象。这种萎缩通常从下肢远端开始,然后向上蔓延至手臂和躯干。
3.肌束颤动
肌萎缩侧索硬化症中运动神经元变性会导致神经信号传导异常,产生异常的电位,引起肌束颤动。肌束颤动可能出现在任何肌肉群,但以手部最为常见。
4.延髓功能障碍
延髓是负责调节呼吸、心跳等生命体征的重要结构,在ALS病程中易受累。延髓功能障碍是由于运动神经元的丧失导致其无法正常调控这些基本生理活动。延髓功能障碍可能导致咳嗽反射减弱或消失,严重时可引起呼吸衰竭。
5.呼吸困难
当肌萎缩侧索硬化症影响到呼吸系统时,会直接导致呼吸肌肉力量下降,引起呼吸困难。呼吸困难通常在疾病的晚期阶段发生,表现为深呼吸或快速呼吸。
针对肌萎缩侧索硬化症的症状,建议进行神经传导速度测试、肌电图以及MRI扫描等诊断。治疗措施包括利鲁唑片、盐酸乙哌立松片等药物治疗,重症者需行气管切开术辅助通气。患者应保持良好的营养状态,避免因吞咽困难引起的吸入性肺炎,同时提供适当的物理支持以维持身体功能。
2024-03-22 04:00
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症状起因:目前肌肉萎缩尚无统一分类,我们从临床实际出发,结合病原因分类如下。一、神经源性肌萎缩主要是脊髓和下运动神经元病变引起。见于脊椎椎骨骨质增生、椎间盘病变、脊神经肿瘤、蛛网膜炎、神经炎、神经丛病变、脊神经肿瘤、蛛网膜炎、神经炎、神经丛病变、神经损伤、脊髓空洞症、运动神经元性疾病、格林-巴利综合征、脑部病变和脊髓病变导致的废用性肌萎缩症等。二、肌源性肌萎缩常见于肌营养不良、营养不良性肌强直症、周期性麻痹、多发性肌炎、外伤如挤压综合征等、缺血性肌病、代谢性肌病、内分泌性肌病、药源性肌病、神经肌肉传递障碍性肌病如重症肌无力等。三、废用性肌萎缩上运动神经元病变系由肌肉长期不运动引起,全身消耗性疾病如甲状腺功能亢进、恶性肿瘤、自身免疫性疾病等。四、其他原因性肌萎缩如恶病质性肌萎缩、交感性肌营养不良等。
就诊科室:外科
利鲁唑片
用于肌萎缩侧索硬化症患者的治疗,可延长存活期和/或推迟气管切开的时间。
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补肾健脑,养心安神。用于心肾不交所致的失眠、健忘、心悸心烦、神疲乏力、腰膝酸软、头晕耳鸣、少气懒言、脉细或沉无力;神经衰弱见上述证候者。
草酸艾司西酞普兰片
1.重症抑郁症(MDD)的治疗:重症抑郁症主要表现显著或持久的情绪低落或燥动情绪(至少持续2周),主要包括以下症状:情绪低落、兴趣减少、体重或食欲明显变化、失眠或嗜睡、精神运动兴奋或迟缓、过度疲劳、内疚或自卑感、思维迟缓或注意力不集中、自杀企图或念头。2.广泛性焦虑(GAD):表现为过度的焦虑和烦恼,至少持续6个月。主要有以下症状:烦燥不安、易疲劳、注意力不集中、兴奋、肌肉紧张和睡眠障碍。
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