首页> 营养科> 进行性肌营养不良症> 进行性肌营养不良症> 进行性肌营养不良症怎么治

精选回答(1)

任正新 主治医师 河西学院附属张掖人民医院 三甲

擅长:擅长糖尿病、心血管系统疾病和临床常见病、多发病的诊断和治疗。对体检综合分析和健康指导有一定的经验。

提问

进行性肌营养不良症的治疗可以考虑基因疗法、肌肉强化训练、营养支持治疗、神经营养药物、中药调理等方法。
1.基因疗法
基因疗法通过引入正常基因替代突变基因来发挥作用,以特定载体将健康基因导入患者细胞中。适用于遗传性疾病如肌萎缩侧索硬化症等,可尝试使用利妥昔单抗注射液、甲泼尼龙片进行治疗。
2.肌肉强化训练
肌肉强化训练旨在提高肌力和耐力,通常包括渐进式负荷训练和核心稳定性练习。此方法适合于改善肌无力症状,需在专业指导下进行,并考虑个体差异及身体状况。
3.营养支持治疗
营养支持治疗涉及提供适当营养以辅助机体恢复,可能包含高蛋白饮食或特殊营养补充剂。对于存在吞咽困难或其他进食障碍的患者,应考虑使用营养支持治疗。实施前需评估消化吸收功能。
4.神经营养药物
神经营养药物通过促进神经元存活和再生来缓解神经系统损伤,常用药包括维生素B族以及辅酶Q10等。当病程影响到神经传导时,可以考虑应用上述药物。用药期间需要监测患者的反应情况。
5.中药调理
中药调理是利用具有补益肝肾、强筋健骨功效的中药材来改善病情,常用的有党参、白术等。对于伴随脾虚体弱者,可选用补中益气汤;而对于气血不足者,则可选择八珍汤。服用时需注意可能出现的副作用。
针对进行性肌营养不良症,建议定期进行运动锻炼,如游泳或轻度体力活动,以维持肌肉功能。同时,保持良好的营养状态对疾病的管理也至关重要。

2024-04-23 22:43

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进行性肌营养不良症 (进行性肌萎缩,进行性肌营养不良)

进行性肌营养不良症(progressivemyodystrophy)是一组由遗传因素所致的原发性骨骼肌疾病,其临床主要表现为缓慢进行的肌肉萎缩、肌无力及不同程度的运动障碍。本病可由多种遗传方式引起,其临床表现各具有不同的特点,因而形成许多类型。本节仅就其中较主要的类型进行概要介绍。

  • 多发人群:为性连锁隐性遗传型、常染色体显性遗传和常染色体隐性遗传型。,在儿童、青春期或成年时起病

  • 临床检查:肌电图  CT检查  MRI  免疫印迹技术  心电图  心肌酶  

  • 治疗费用:市三甲医院约(5000-10000元)

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