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佩梅样病与佩梅病的区别

发病时间:不清楚

佩梅样病与佩梅病的区别

补充说明:佩梅样病与佩梅病的区别

a******W 2022-05-02 23:23

佩梅病 智力低下 肌张力减低 运动障碍 利鲁唑 神经

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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

提问

佩梅样病与佩梅病的区别在于病因、临床表现、病程进展速度、治疗策略以及预后。
1.病因
佩梅样病是由于遗传性酶缺乏导致的疾病,而佩梅病则是由环境因素引起的。
...
2.临床表现
佩梅样病主要表现为智力低下、肌张力减低等症状,而佩梅病则以运动障碍为主要特征。
...
3.病程进展速度
佩梅样病的病程发展相对较慢,而佩梅病的病情进展较快。
...
4.治疗策略
佩梅样病的治疗侧重于控制症状,如使用利鲁唑进行神经保护;佩梅病则需综合管理,包括物理疗法和职业康复。
...
5.预后
佩梅样病患者可能有较长的预期寿命,但生活质量可能会受到一定影响;佩梅病患者的预后通常较差,因为其病情进展迅速且难以治愈。
关注佩梅样病和佩梅病的早期诊断和及时干预,以减轻症状并改善预后。

2024-02-07 01:28

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肌张力减低

肌张力低下指肌肉阻抗降低,并常常伴有关节过度伸展及腱反射减弱。

  • 症状起因:1.假肥大型肌营养不良;2.先天性肌营养不良:①层粘连蛋白α2缺失型CMD、②福山型CMD(FCMD)、③Walkrh-Wahberg综合征、④肌肉-眼-脑病、⑤单纯CMD、⑥CMD伴远端关节松弛症、⑦Meroin阳性伴智力低下、⑧Meroin阳性伴小脑发育不良;3.先天性肌病;4.多发性肌炎;5.其他肌原性及神经肌肉接头疾病:①周期性麻痹、②甲状腺功能亢进、③类固醇肌病、④重症肌无力、⑤肌无力综合症;6.急性炎性脱髓鞘性多发性神经病综合征;7.多发性神经病;8.运动神经元病;9.脊髓痨;10.脊髓休克;11.其他脊髓病性肌张力低下①脊髓亚急性联合变性、②小儿麻痹、③脊髓空洞症、④新生儿缺氧缺血性脊髓病、⑤新生儿脊髓损伤;12.舞蹈症;13.小脑性疾患肌张力低下;14.大脑性肌张力低下:①良性先天性肌张力低下、②染色体疾病、③慢性非进展性脑病、④过氧化拐酶体病、⑤遗传性缺陷;15.其他脑病性肌张力低下:①脑干损伤肌张力低、②椎体束疾患肌张力低、③昏迷、全身麻醉、深睡过程中等;

  • 可能疾病:进行性脊肌萎缩症  先天性肌缺如  胸椎椎管狭窄症  婴儿猝死综合征  遗传性高尿酸血症  

  • 常见检查: 肌张力  维生素D  

  • 就诊科室:神经

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