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佩梅样病与佩梅病的区别
补充说明：佩梅样病与佩梅病的区别
a******W 2022-05-02 23:23
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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
佩梅样病与佩梅病的区别在于病因、临床表现、病程进展速度、治疗策略以及预后。
1.病因
佩梅样病是由于遗传性酶缺乏导致的疾病，而佩梅病则是由环境因素引起的。
...
2.临床表现
佩梅样病主要表现为智力低下、肌张力减低等症状，而佩梅病则以运动障碍为主要特征。
...
3.病程进展速度
佩梅样病的病程发展相对较慢，而佩梅病的病情进展较快。
...
4.治疗策略
佩梅样病的治疗侧重于控制症状，如使用利鲁唑进行神经保护；佩梅病则需综合管理，包括物理疗法和职业康复。
...
5.预后
佩梅样病患者可能有较长的预期寿命，但生活质量可能会受到一定影响；佩梅病患者的预后通常较差，因为其病情进展迅速且难以治愈。
关注佩梅样病和佩梅病的早期诊断和及时干预，以减轻症状并改善预后。
2024-02-07 01:28
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肌张力低下指肌肉阻抗降低，并常常伴有关节过度伸展及腱反射减弱。
症状起因：1.假肥大型肌营养不良; 2.先天性肌营养不良： ①层粘连蛋白α2缺失型CMD、 ②福山型CMD(FCMD)、 ③Walkrh-Wahberg综合征、 ④肌肉-眼-脑病、 ⑤单纯CMD、 ⑥CMD伴远端关节松弛症、 ⑦Merosin阳性伴智力低下、 ⑧Merosin阳性伴小脑发育不良; 3.先天性肌病; 4.多发性肌炎; 5.其他肌原性及神经肌肉接头疾病： ①周期性麻痹、 ②甲状腺功能亢进、 ③类固醇肌病、 ④重症肌无力、 ⑤肌无力综合症; 6.急性炎性脱髓鞘性多发性神经病综合征; 7.多发性神经病; 8.运动神经元病; 9.脊髓痨; 10.脊髓休克; 11.其他脊髓病性肌张力低下 ①脊髓亚急性联合变性、 ②小儿麻痹、 ③脊髓空洞症、 ④新生儿缺氧缺血性脊髓病、 ⑤新生儿脊髓损伤; 12.舞蹈症; 13.小脑性疾患肌张力低下; 14.大脑性肌张力低下： ①良性先天性肌张力低下、 ②染色体疾病、 ③慢性非进展性脑病、 ④过氧化拐酶体病、 ⑤遗传性缺陷; 15.其他脑病性肌张力低下： ①脑干损伤肌张力低、 ②椎体束疾患肌张力低、 ③昏迷、全身麻醉、深睡过程中等;
常见检查：
就诊科室：神经
