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脊髓性肌萎缩是什么症状
补充说明：脊髓性肌萎缩是什么症状
a******W 2022-05-02 23:23
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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
脊髓性肌萎缩的症状包括肌无力、延髓麻痹、肌肉萎缩、呼吸困难、吞咽困难，这些症状可能伴随终身发展，如果症状持续未改善，建议寻求专业医疗帮助。
1.肌无力
脊髓性肌萎缩是由运动神经元退行性病变导致的肌肉功能障碍，可引起肌无力。肌无力可能从四肢远端开始逐渐向近端发展，严重时可影响呼吸和吞咽功能。
2.延髓麻痹
延髓是控制呼吸、心跳等生命体征的重要区域，其麻痹可能导致呼吸衰竭。延髓麻痹的症状包括咳嗽反射减弱或消失、声音嘶哑、吞咽困难等。
3.肌肉萎缩
脊髓性肌萎缩会导致下运动神经元损伤，进而引发肌肉萎缩。肌肉萎缩通常从肢体远端开始，逐渐向近端扩展，表现为肌力下降、肌肉体积减少。
4.呼吸困难
脊髓性肌萎缩会影响呼吸系统的控制和调节，导致呼吸困难。呼吸困难可能是最早出现的症状，患者可能会感到胸闷、气促或需要更频繁地换气。
5.吞咽困难
当脊髓性肌萎缩影响到咽喉部的肌肉时，就会出现吞咽困难的情况。吞咽困难可能导致食物反流、营养不良等问题，进一步加重病情。
针对脊髓性肌萎缩的相关症状，建议进行基因检测以确认诊断。此外，还可以遵医嘱使用利鲁唑片、盐酸罗匹尼罗缓释胶囊等药物来延缓病情进展。患者应保持良好的营养状态，避免呼吸道感染，定期评估并调整康复训练计划，以维持最佳的生活质量。
2024-04-07 13:42
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肌肉萎缩是指横纹肌营养障碍，肌肉纤维变细甚至消失等导致的肌肉体积缩小。
症状起因：目前肌肉萎缩尚无统一分类，我们从临床实际出发，结合病原因分类如下。一、神经源性肌萎缩主要是脊髓和下运动神经元病变引起。见于脊椎椎骨骨质增生、椎间盘病变、脊神经肿瘤、蛛网膜炎、神经炎、神经丛病变、脊神经肿瘤、蛛网膜炎、神经炎、神经丛病变、神经损伤、脊髓空洞症、运动神经元性疾病、格林-巴利综合征、脑部病变和脊髓病变导致的废用性肌萎缩症等。二、肌源性肌萎缩常见于肌营养不良、营养不良性肌强直症、周期性麻痹、多发性肌炎、外伤如挤压综合征等、缺血性肌病、代谢性肌病、内分泌性肌病、药源性肌病、神经肌肉传递障碍性肌病如重症肌无力等。三、废用性肌萎缩上运动神经元病变系由肌肉长期不运动引起，全身消耗性疾病如甲状腺功能亢进、恶性肿瘤、自身免疫性疾病等。四、其他原因性肌萎缩如恶病质性肌萎缩、交感性肌营养不良等。
就诊科室：外科
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