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如何治疗肌无力症
补充说明:如何治疗肌无力症
a******W 2022-05-02 23:23
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肌无力症的治疗可以考虑肌肉注射肉毒素、抗胆碱酯酶药物、免疫调节剂、血小板功能抑制剂、神经肌肉传导增强剂等方法。
1.肌肉注射肉毒素
通过阻断乙酰胆碱受体之间的相互作用来减少神经递质的过度释放,从而缓解肌无力症状。例如,医生会根据患者体重计算出肉毒素剂量,在特定部位进行多点注射。主要适用于眼睑下垂、咀嚼困难等局部肌力减弱的情况。
2.抗胆碱酯酶药物
这类药物可以延长神经递质乙酰胆碱在突触间隙中的存在时间,增加神经-肌肉接头间的信号传递,改善肌无力症状。常用抗胆碱酯酶药包括新斯的明、吡啶斯的明等,通常口服给药。主要用于先天性肌无力综合征及重症肌无力引起的肌无力。
3.免疫调节剂
通过调节机体的免疫反应,减轻自身免疫对神经肌肉接头的攻击,进而改善肌无力症状。常用的免疫调节剂有环磷酰胺、甲泼尼龙等,可通过口服或静脉注射使用。对于自身免疫介导的肌无力如重症肌无力具有一定的治疗效果。
4.血小板功能抑制剂
通过影响血小板活化和黏附,降低血液黏稠度,改善血液循环,达到预防血栓形成的目的。常用药物包括阿司匹林、氯吡格雷等,可口服或遵医嘱选择合适的给药方式。适用于预防动脉粥样硬化导致的心脑血管疾病,有助于改善血液循环,进而辅助缓解肌无力症状。
5.神经肌肉传导增强剂
这类药物能够提高神经肌肉接头处的信息传递效率,增强神经冲动向肌肉的动作电位传导,从而改善肌无力。代表药物为利鲁唑片,需遵循医师指导进行口服。利鲁唑片适用于肌萎缩侧索硬化症患者的治疗,能延缓病情进展,但须监测可能出现的副作用。
肌无力症患者应定期复查以评估病情变化,并根据医嘱调整用药方案。建议患者保持良好的生活习惯,如规律作息和适量运动,以辅助控制病情发展。
2024-02-22 04:44
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重症肌无重症肌无力(MG)是一种慢性自身免疫性疾病,因神经、肌肉接头间传递功能障碍所引起。本病具有缓解与复发的倾向,可发生于任何年龄,但多发于儿童及青少年,女性比男性多,晚年发病者又以男性多。临床表现为受累横纹肌易于疲劳,这种无力现象是可逆的,经过休息或给予抗胆碱脂酶药物即可恢复,但易于复发。
症状起因:重症肌无力是人类疾病中发病原因研究得最清楚、最具代表性的自身免疫性疾病,是神经肌肉接头突触后膜上的乙酰胆碱受体受累,由乙酰胆碱受体抗体介导的体液免疫、T细胞介导的细胞免疫依赖性、补体参与的自身性疾病,胸腺是激活和维持重症肌无力自身免疫反应的重要因素,某些遗传及环境因素也与重症肌无力的发病机制密切相关。 (1)外因—环境因素 临床发现,某些环境因素如环境污染造成免疫力下降;过度劳累造成免疫功能紊乱;病毒感染或使用氨基糖苷类抗生素或D—青霉素胺等药物诱发某些基因缺陷等。 (2)内因—遗传 近年来许多自身免疫疾病研究发现,它们不仅与主要组织相容性抗原复合物基因有关而且与非相容性抗原复合物基因,如T细胞受体、免疫球蛋白、细胞因子、凋亡等基因有关。 (3)重症肌无力患者自身免疫系统异常 临床研究发现,本病患者体内许多免疫指标异常,经治疗后临床症状消失但异常的免疫指标却不见改变,这也许是本病病情不稳定,容易复发的一个重要因素。
常见检查:
就诊科室:保健科
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本品适用于有胃肠道功能的营养不良或摄人障碍的患者,包括创伤或颅面部、颈部手术后患者;咀嚼、吞咽困难患者;意识不清或接受机械换气的患者;手术后需要补充营养的患者;神经性厌食症患者等。本品不含膳食纤维,可用于严重胃肠道狭窄病人;肠瘘病人;术前或诊断前肠道准备。
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