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连续刺激肌肉疲劳原因
补充说明：连续刺激肌肉疲劳原因
a******W 2022-05-02 23:23
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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
连续刺激肌肉疲劳可能是由神经-肌肉接头传导障碍、肌纤维膜电位降低、肌细胞内钙离子浓度升高、能量代谢异常、肌酸激酶活性增高引起的，需根据具体因素进行针对性治疗。建议患者及时就医，明确诊断。
1.神经-肌肉接头传导障碍
神经-肌肉接头传导障碍导致神经冲动传递受阻，引起肌肉收缩无力和疲劳。通过神经调节剂的应用来增强神经信号的传递，如乙酰胆碱酯酶抑制剂。
2.肌纤维膜电位降低
肌纤维膜电位降低影响了神经递质的作用，进而影响到肌肉的兴奋性，使肌肉容易产生疲劳。提高肌膜稳定性，例如应用肉毒素注射，可以改善肌膜电位的稳定性。
3.肌细胞内钙离子浓度升高
肌细胞内钙离子浓度升高会导致肌细胞对神经冲动的敏感性下降，从而出现疲劳现象。使用钙通道阻滞剂，如维拉帕米，可降低肌细胞内的钙离子浓度，缓解疲劳。
4.能量代谢异常
能量代谢异常会影响肌肉收缩所需的能量供应，导致肌肉疲劳。补充营养素，如维生素D和镁等，以支持肌肉的能量代谢。
5.肌酸激酶活性增高
肌酸激酶活性增高可能表明存在肌肉损伤，进一步加剧肌肉疲劳。针对肌酸激酶升高的治疗包括物理疗法、非甾体抗炎药等，如布洛芬缓释胶囊、塞来昔布胶囊等药物进行治疗。
建议定期监测肌酸激酶水平，以评估肌肉状况。必要时，还应进行神经传导速度测试和肌肉活检，以排除其他潜在的神经肌肉疾病。
2024-04-24 03:57
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重症肌无重症肌无力(MG)是一种慢性自身免疫性疾病，因神经、肌肉接头间传递功能障碍所引起。本病具有缓解与复发的倾向，可发生于任何年龄，但多发于儿童及青少年，女性比男性多，晚年发病者又以男性多。临床表现为受累横纹肌易于疲劳，这种无力现象是可逆的，经过休息或给予抗胆碱脂酶药物即可恢复，但易于复发。
症状起因：重症肌无力是人类疾病中发病原因研究得最清楚、最具代表性的自身免疫性疾病，是神经肌肉接头突触后膜上的乙酰胆碱受体受累，由乙酰胆碱受体抗体介导的体液免疫、T细胞介导的细胞免疫依赖性、补体参与的自身性疾病，胸腺是激活和维持重症肌无力自身免疫反应的重要因素，某些遗传及环境因素也与重症肌无力的发病机制密切相关。(1)外因—环境因素临床发现，某些环境因素如环境污染造成免疫力下降;过度劳累造成免疫功能紊乱;病毒感染或使用氨基糖苷类抗生素或D—青霉素胺等药物诱发某些基因缺陷等。(2)内因—遗传近年来许多自身免疫疾病研究发现，它们不仅与主要组织相容性抗原复合物基因有关而且与非相容性抗原复合物基因，如T细胞受体、免疫球蛋白、细胞因子、凋亡等基因有关。(3)重症肌无力患者自身免疫系统异常临床研究发现，本病患者体内许多免疫指标异常，经治疗后临床症状消失但异常的免疫指标却不见改变，这也许是本病病情不稳定，容易复发的一个重要因素。
就诊科室：保健科
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1.重症抑郁症（MDD）的治疗：重症抑郁症主要表现显著或持久的情绪低落或燥动情绪（至少持续2周），主要包括以下症状：情绪低落、兴趣减少、体重或食欲明显变化、失眠或嗜睡、精神运动兴奋或迟缓、过度疲劳、内疚或自卑感、思维迟缓或注意力不集中、自杀企图或念头。2.广泛性焦虑（GAD）：表现为过度的焦虑和烦恼，至少持续6个月。主要有以下症状：烦燥不安、易疲劳、注意力不集中、兴奋、肌肉紧张和睡眠障碍。
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