首页> 儿科> 小儿内科> 18-三体综合征> 18三体综合征> 18三体综合征风险值多少是正常的1:940

18三体综合征风险值多少是正常的1:940

发病时间:不清楚

18三体综合征风险值多少是正常的1:940

补充说明:18三体综合征风险值多少是正常的1:940

a******W 2022-05-03 21:05

18三体综合征 妊娠 胎儿 染色体异常 18-三体综合征 孕妇 孕期检查 羊水穿刺 手术 情绪激动

我要咨询

其他人还在看

精选回答(1)

李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲

擅长:内科学和全科医学副主任医师,国家二级心理咨询师,擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治,心理咨询。

提问

18三体综合征风险值正常的1:940是指在妊娠18-22周时,通过超声检查对胎儿进行染色体异常的风险评估。其正常值与孕周有关,一般在1:270左右为临界风险。

18-三体综合征是指由于染色体异常而导致的疾病,通常是由于遗传因素、环境因素等原因导致。18-三体综合征的风险值与孕妇的年龄、体重、孕周等因素有关。一般情况下,18-三体综合征的风险值在1:270左右为临界风险,如果风险值大于1:270,则说明胎儿有较大的可能性患有18-三体综合征,如果风险值小于1:270,则说明胎儿患有18-三体综合征的风险较低。

如果孕妇在孕期检查时发现胎儿存在18-三体综合征,建议及时前往医院进行羊水穿刺检查,进一步明确诊断。如果确诊为18-三体综合征,建议患者在医生指导下通过手术终止妊娠。同时,在日常生活中孕妇应注意休息,避免过度劳累,保持良好的心态,避免情绪激动,以免影响胎儿的生长发育。

2022-05-04 08:37

举报

向医生提问

疾病百科

疾病百科

染色体异常 (染色体病,染色体发育不全,染色体畸变)

染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis),指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成,大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质,是基因的载体。  美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条,Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来,已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种,目前已确认染色体病综合征100余种,智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。

推荐医生更多

蔡惠英 主任医师

提问

南京天佑儿童医院

张青龙 主任医师

提问

南京天佑儿童医院

吕建光 主任医师

提问

南京天佑儿童医院

冷贵生 主任医师

提问

南京天佑儿童医院

陈刚 主任医师

提问

南京天佑儿童医院

吴敏 副主任医师

提问

南京天佑儿童医院