发病时间:不清楚
凝似川崎病
补充说明:凝似川崎病
2010-01-18 08:39
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张碧云 主治医师 广州医科大学附属第一医院 三甲
擅长:肺炎、上呼吸道感染、贫血、功能性胃肠病、睡眠障碍、过敏反应疾病、支原体肺炎、疱疹性咽峡炎、哮喘、缺铁性贫血、再生障碍性贫血、过敏性紫癜、血小板减少性紫癜
提问
凝似川崎病一般是指川崎病。川崎病可能是受到了病毒感染,也有可能是细菌感染等原因引起的,建议患者积极配合医生进行治疗。
川崎病可能是受到了病毒感染引起的,也有可能是受到了细菌感染等原因引起的。在患病期间患者可能会出现发热、皮疹等症状,也可能会出现结膜充血、淋巴结肿大等症状。患者可以遵医嘱通过阿司匹林肠溶片、双嘧达莫片等药物进行治疗,可以达到抗血小板聚集的作用。
患者在患病期间也要多注意卧床休息,不要过度劳累,也要养成良好的生活作息。同时,也要注意饮食清淡,可以多吃些新鲜的瓜果蔬菜,避免暴饮暴食,以免导致病情加重,不利于身体的恢复。
2023-07-24 04:21
举报根据你的描述还不能确诊是川崎病!最好到医院详细的检查一下再说!!
2010-01-18 08:43
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川崎病(Kawasakidiseaes)又称皮肤粘膜淋巴结综合症(muco-cuta-meous lymph node syndrome,MCLS),是一种以全身血管炎变为主要病变的小儿急性发热性出疹性疾病。1967年日本川崎富作医生首次报道。由于本病可发生严重心血管病变,所以引起人们的重视。近年发病增多,1990年北京儿童医院风湿性疾病住院病例中,川崎病67例,风湿热27例;外省市11所医院相同的资料中,川崎病为风湿的2倍。显然川崎病已取代风湿热为我国小儿后天性心脏病的主要病因之一。目前认为川崎病是一种免疫介导的血管炎。
静注人免疫球蛋白(pH4)
1.原发性免疫球蛋白缺乏症,如X联锁低免疫球蛋白血症,常见变异性免疫缺陷病,免疫球蛋白G亚型缺陷病等。2.继发性免疫球蛋白缺陷病,如重症感染,新生儿败血症等。3.自身免疫性疾病,如原发性血小板减少性紫癜,川崎病。
阿比多尔片
治疗由A、B型流感病毒等引起的上呼吸道感染。
更昔洛韦胶囊
本品用于免疫功能损伤引起巨细胞病毒感染的患者。1.于免疫功能损伤(包括艾滋病患者)发生的巨细胞病毒性视网膜炎的维持治疗。2.预防可能发生于器官移植受者的巨细胞病毒感染。3.预防晚期HIV感染患者的巨细胞病毒感染。
冻干静注人免疫球蛋白(pH4)
1.原发性免疫球蛋白缺乏或低下症。2.特发性血小板减少性紫癜(ITP)。3.川崎病。4.严重感染,特别是其他治疗效果不理想时,可作为加强治疗。