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脉络丛囊肿做无创能排除吗?
补充说明：脉络丛囊肿做无创能排除吗?
a******W 2022-04-24 22:37
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精选回答(1)
李常月 主任医师 七台河市人民医院 三甲
擅长：擅长普外科尤其对肝胆胰腺，甲状腺和乳腺疾病有独特的见解。擅长于胆囊炎，胆囊结石，结节性甲状腺肿，甲状腺癌肝癌以及结肠癌痔疮，肛裂。
提问
脉络丛囊肿进行无创产前筛查可以排除部分风险，但不能完全排除所有可能性。
无创产前筛查能够检测特定的染色体异常，而脉络丛囊肿通常是由其他基因突变引起的非染色体异常疾病，因此无法通过该检查完全排除此风险。
若胎儿存在染色体异常或遗传代谢性疾病，则可能导致脉络丛囊肿持续增大，此时无创DNA检查结果为高风险，可能提示胎儿患有唐氏综合征、18-三体综合征等疾病。
孕妇在孕期应定期进行超声检查以监测脉络丛囊肿的变化，必要时可在医生指导下进一步进行羊水穿刺等侵入性检查来评估胎儿健康状况。
2024-04-15 21:55
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染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)，指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成，大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来，已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种，目前已确认染色体病综合征100余种，智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
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