发病时间:不清楚
扩张型心肌病患者能活多久
补充说明:扩张型心肌病患者能活多久
2010-01-25 22:37
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精选回答(3)
扩张型心肌病的寿命预后取决于个体情况。这是一种原因不明的心肌疾病,主要表现为心腔扩大和心力衰竭。轻度病情的患者,通过积极治疗,通常不会影响寿命。然而,病情严重的患者,若未能及时治疗,随着病情进展,可能会发生猝死,从而影响寿命。
患者应尽早寻求医疗干预。在医生的指导下,可能需要使用如、氢等药物进行治疗。若患者伴有心律失常,可能需要遵医嘱使用美托洛尔、比索洛尔等药物。在必要情况下,心脏移植手术也是一种可供考虑的治疗选择。
2023-07-23 01:45
举报你好,根据你描述情况治疗扩张性心肌病目前没有特效药,治疗主要是有效的控制心力衰竭和心律失常,缓解免疫介导心肌损害,提高扩张型心肌病病人的生活质量和生存率。晚期可进行心脏移植每个人病情发展的情况不同寿命不一样。建议到北京阜外医院就诊。
2018-09-23 17:00
举报扩张型心肌病病程长短不一,短者1发病后1年内死亡,长着可达20年。少数患者可出现猝死。目前治疗全国各级医院都是差不多的,建议积极配合当地医生的治疗,长期服药控制病情进展。
2010-01-25 22:57
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医生回答(1)
您好,患者的情况,扩张型心肌病病程长短不一,短者1发病后1年内死亡,长着可达20年,目前在治疗上主要还是药物和手术治疗,具体是否能活多久建议结合下患者自身的情况综合考虑下,并及时在专科医生的指导下针对性治疗。病情变化注意随访。
2010-01-26 11:34
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扩张型心肌病是原发性心肌病常见的类型。其特点是以左心室(多数)或右心室有明显扩大,且均伴有不同程度的心肌肥厚,心室收缩功能减退,以心脏扩大、心力衰竭、心律失常、栓塞为基本特征。以往曾被称为充血性心肌病。本病常伴有心律失常,病情呈进行性加重,死亡可发生于疾病的任何阶段。约20%的DCM患者有心肌病的家族史。近年来,扩张型心肌病的诊断率逐渐增加,据估计,年诊断率约为8/10万,患病率约为37/10万,其中半数患者年龄在55岁以下,约1/3患者心功能为Ⅲ~Ⅳ级(纽约心脏病协会分级标准)。但部分未被诊断的轻型患者可能会使实际患病率更高。