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延髓麻痹和重症肌无力的区别
补充说明：延髓麻痹和重症肌无力的区别
a******W 2022-05-06 18:22
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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
延髓麻痹与重症肌无力的区别在于肌肉无力症状、病程进展速度、疲劳性、治疗方式以及预后情况。
1.肌肉无力症状
延髓麻痹表现为四肢瘫痪、呼吸困难、吞咽障碍等；重症肌无力则为眼睑下垂、复视、斜视等症状。前者是由于运动神经核或其下行纤维病变所致，后者与自身免疫反应有关。
2.病程进展速度
延髓麻痹的病程通常呈进行性恶化，而重症肌无力的症状波动较大，在休息后可减轻。
3.疲劳性
延髓麻痹患者的肌肉疲劳程度不一，但不会随着重复动作加重；重症肌无力患者会出现典型的“晨轻暮重”现象，即早晨较轻，傍晚加重。
4.治疗方式
延髓麻痹的治疗包括物理疗法和营养支持，重症肌无力则需要使用胆碱酯酶抑制剂如新斯的明来改善症状。
5.预后情况
延髓麻痹的预后取决于病因及病情进展速度，一般较差；重症肌无力通过药物治疗可以有效控制症状，提高生活质量。
无论是延髓麻痹还是重症肌无力，都应避免食用可能引起神经兴奋的食物，如咖啡因和酒精，以减少症状的影响。
2024-02-12 10:46
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重症肌无力(myastheniagravis，MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异，而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力，通常简称重症肌无力。
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用于各种起因的角膜溃疡，角膜损伤，由碱或酸引起的角膜灼伤，大泡性角膜炎，神经麻痹性角膜炎，角膜和结膜变性。
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1.急慢性白血病，对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好，作用快，但缓解期短；2.后天性溶血性贫血，特发性血小板减少性紫癜，系统性红斑狼疮；3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎（与自体免疫有关的肝炎）、原发性胆汁性肝硬变；4.甲状腺机能亢进，重症肌无力；5.其他：慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎，增殖性肾炎，Wegener氏肉芽肿等。
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用于儿童、青少年中屈光不正性弱视、屈光参差性弱视及斜视性弱视患者。
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1.重症抑郁症（MDD）的治疗：重症抑郁症主要表现显著或持久的情绪低落或燥动情绪（至少持续2周），主要包括以下症状：情绪低落、兴趣减少、体重或食欲明显变化、失眠或嗜睡、精神运动兴奋或迟缓、过度疲劳、内疚或自卑感、思维迟缓或注意力不集中、自杀企图或念头。2.广泛性焦虑（GAD）：表现为过度的焦虑和烦恼，至少持续6个月。主要有以下症状：烦燥不安、易疲劳、注意力不集中、兴奋、肌肉紧张和睡眠障碍。
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