发病时间：不清楚
脊髓性肌萎缩病因
补充说明：脊髓性肌萎缩病因
a******W 2022-05-06 18:22
脊髓性肌萎缩 神经 脊髓性肌萎缩症 常染色体隐性遗传病 肌肉无力
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精选回答(1)
赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
脊髓性肌萎缩可能是由遗传因素、神经递质减少、神经退行性疾病、感染或外伤引起的，治疗需针对具体病因进行。建议患者及时就医以获得专业评估和治疗。
1.遗传因素
脊髓性肌萎缩症是一种由5号染色体上的基因突变引起的常染色体隐性遗传病，导致运动神经元存活蛋白表达不足或缺失，影响了运动神经元的功能和生存。SMA患者由于运动神经元损伤而出现肌肉无力、萎缩等症状。针对这种情况，可以使用利司扑兰酯咀嚼片进行治疗，以改善病情。
2.神经递质减少
神经递质是神经细胞之间传递信息的化学物质，在神经系统中起到调节和控制作用。其减少会导致神经信号传导障碍，进而引起运动功能下降。例如乙酰胆碱酯酶抑制剂通过延缓神经递质乙酰胆碱的分解来增强神经冲动的传递，对缓解肌肉萎缩有积极作用。可遵医嘱服用阿尔治等药物进行治疗。
3.神经退行性疾病
某些神经退行性疾病如肌萎缩侧索硬化症，由于神经元逐渐丧失，可能导致脊髓性肌萎缩。这主要是因为神经元的死亡导致神经纤维的传导能力减弱，从而影响到神经系统的正常功能。针对这类疾病，临床上通常采用利鲁唑片进行治疗，能够减缓疾病的进展速度，提高生活质量。
4.感染
当脊髓受到细菌或病毒感染时，可能会诱发炎症反应，导致局部血液循环受阻，继而导致脊髓缺血、缺氧，甚至坏死，从而引起一系列临床表现。针对此类病因，医生可能会开具阿昔洛韦胶囊用于抗病毒治疗；若是细菌感染，则需用注射用头孢曲松钠进行抗感染治疗。
5.外伤
外伤可能直接损伤脊髓组织，导致脊髓水肿、出血等情况发生，使脊髓功能暂时或永久受损，引起相应的感觉、运动障碍。对于外伤导致的脊髓性肌萎缩，早期物理康复训练有助于恢复受损的神经功能，常用方法包括电刺激疗法、功能性锻炼等。
建议定期进行神经电生理测试以及血液中的神经生长因子检测，以监测病情变化。此外，患者应保持良好的营养状态，遵循医嘱调整饮食结构，保证充足的蛋白质摄入，有利于维持神经功能和肌肉健康。
2024-03-05 07:06
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脊髓性肌萎缩(spinalmuscularatrophy，SMA)系指一类由于以脊髓前角细胞为主的变性导致肌无力和肌萎缩的疾病。首先由Werdnig(1891)和Hoffmann(1893)报道，故又称Werdnig-Hoffmann病。根据起病年龄和病变程度可将本病分为4型：Ⅰ～Ⅲ型称为儿童型SMA，属于常染色体隐性遗传病，其群体发病率为1/6000～1/10000，是婴儿期最常见的致死性遗传病。20～30岁以上起病的SMA，归为第Ⅳ型，可呈常染色体隐性、显性和X连锁隐性等不同遗传方式，其群体发病率约为0.32/10000。 由于存在各种临床和遗传学方面的特点，故目前普遍认为本病应从运动神经元疾病中分出，成为一组独立疾病。
