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重症肌无力怎样检查可以诊断出来
补充说明：重症肌无力怎样检查可以诊断出来
a******W 2022-05-06 18:22
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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
重症肌无力的诊断通常需要进行肌无力症状评估、神经传导研究、血清肌炎抗体检测、胸腺影像学检查和肌电图等医学检查。如果症状持续或加重，建议及时就医以进行准确的诊断和治疗。
1.肌无力症状评估
重症肌无力的症状包括眼睑下垂、复视、吞咽困难等，通过询问相关症状可辅助诊断。医生会询问患者的症状并观察其行为是否符合重症肌无力的表现。
2.神经传导研究
神经传导研究是通过记录神经信号传递来评估肌肉功能的方法，在重症肌无力中可能显示异常结果。患者需要躺在检查床上，按照指示进行特定动作，同时接受电极刺激以测量神经信号传导速度和振幅。
3.血清肌炎抗体检测
重症肌无力与自身免疫有关，检测血液中的抗乙酰胆碱受体抗体水平有助于诊断。抽血化验是在无菌条件下采集患者静脉血样，然后将样本送往实验室进行分析。
4.胸腺影像学检查
胸腺是重症肌无力患者常见的病变部位，通过影像学检查可观察是否存在肿大或占位性病变。常用的胸腺影像学检查包括胸部X线片或CT扫描，患者需遵循医嘱采取仰卧姿势配合完成。
5.肌电图
肌电图能够显示肌肉收缩时产生的电信号，帮助判断肌肉功能障碍情况。患者可能被要求进行一系列肢体运动，如握拳或伸展手臂，同时监测身体各处的电信号活动。
以上各项检查均应在有资质的医疗机构进行。重症肌无力患者应避免使用可能导致肌肉松弛的药物，以免影响某些检查的结果准确性。
2024-02-19 00:36
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重症肌无力(myastheniagravis，MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异，而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力，通常简称重症肌无力。
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1.急慢性白血病，对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好，作用快，但缓解期短；2.后天性溶血性贫血，特发性血小板减少性紫癜，系统性红斑狼疮；3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎（与自体免疫有关的肝炎）、原发性胆汁性肝硬变；4.甲状腺机能亢进，重症肌无力；5.其他：慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎，增殖性肾炎，Wegener氏肉芽肿等。
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