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重症肌肉无力症状做什么检查
补充说明:重症肌肉无力症状做什么检查
a******W 2022-05-06 18:22
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重症肌无力的诊断通常需要进行肌力测试、神经传导研究、血清肌酶测定、肌肉活检以及胸腺CT扫描等检查,建议患者及时就医以获得准确的诊断和治疗。
1.肌力测试
重症肌无力是一种自身免疫性疾病,由于神经-肌肉接头传递功能障碍导致肌肉收缩乏力。通过肌力测试可以评估患者的肌肉力量和疲劳程度。重症肌无力的症状包括眼睑下垂、复视、咀嚼困难等,这些都与神经-肌肉接头的功能异常有关。
2.神经传导研究
神经传导研究可提供周围神经系统功能信息,有助于诊断是否为重症肌无力引起的运动单位动作电位衰减。重症肌无力患者常表现为重复神经刺激后出现递减性运动单位动作电位衰减现象。
3.血清肌酶测定
重症肌无力患者的血液中可能会存在某些特定的抗体,这些抗体会影响神经肌肉间的信号传递,进而引发肌无力症状。重症肌无力通常伴随有肌酸激酶水平升高。
4.肌肉活检
重症肌无力患者的肌肉组织可能存在淋巴细胞浸润的情况,这是由于免疫系统异常攻击了自身的肌肉组织所导致的。肌肉活检能够直接观察到肌肉组织内部是否存在炎症反应或其他异常情况。
5.胸腺CT扫描
重症肌无力可能与胸腺增生或肿瘤有关,胸腺CT扫描可以帮助确定胸腺大小和结构是否异常。胸腺是调节T细胞发育的重要器官,在重症肌无力患者中,胸腺可能增大或发生肿瘤。
针对重症肌无力的症状,建议进行肌电图、神经传导速度检测以及甲状腺功能检查以评估神经肌肉接头处的乙酰胆碱受体功能。治疗措施主要包括口服胆碱酯酶抑制剂如吡啶斯的明,重症病例需应用皮质类固醇和免疫抑制剂如环磷酰胺。重症肌无力患者应避免过度疲劳,保持充足休息,同时注意营养均衡,补充适当的蛋白质和维生素,以支持肌肉健康。
2024-03-05 15:26
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重症肌无力(myastheniagravis,MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异,而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力,通常简称重症肌无力。
硫唑嘌呤片
1.急慢性白血病,对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好,作用快,但缓解期短;2.后天性溶血性贫血,特发性血小板减少性紫癜,系统性红斑狼疮;3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎(与自体免疫有关的肝炎)、原发性胆汁性肝硬变;4.甲状腺机能亢进,重症肌无力;5.其他:慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎,增殖性肾炎,Wegener氏肉芽肿等。
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糖皮质激素只能作为对症治疗,只有在某些内分泌失调的情况下,才能作为替代药品。主要用于过敏性与自身免疫性炎症性疾病适应症,详见说明书。
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本品适用于有胃肠道功能的营养不良或摄人障碍的患者,包括创伤或颅面部、颈部手术后患者;咀嚼、吞咽困难患者;意识不清或接受机械换气的患者;手术后需要补充营养的患者;神经性厌食症患者等。本品不含膳食纤维,可用于严重胃肠道狭窄病人;肠瘘病人;术前或诊断前肠道准备。
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