发病时间：不清楚
脊髓性肌萎缩症状会引影智力?
补充说明：脊髓性肌萎缩症状会引影智力?
a******W 2022-05-06 18:22
脊髓性肌萎缩 肌肉无力 肌张力减低 延髓麻痹 脊髓性肌萎缩症
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精选回答(1)
赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
脊髓性肌萎缩的症状包括运动迟缓、肌肉无力、肌张力减低、延髓麻痹、呼吸功能不全，这些症状可能会影响智力，需要及时就医以评估和治疗。
1.运动迟缓
脊髓性肌萎缩症是由基因突变导致的神经退行性疾病，会影响运动神经元的功能。运动神经元负责控制肌肉收缩和放松，当其受损时会导致运动迟缓。运动迟缓主要表现在肢体活动减少，如走路拖沓、写字困难等。
2.肌肉无力
脊髓性肌萎缩症患者由于运动神经元损伤，导致神经-肌肉传递障碍，进而引发肌肉无力的症状。这种症状通常出现在四肢近端，严重程度可因个体差异而异。
3.肌张力减低
肌张力减低是由于大脑或脊髓损伤导致的运动控制异常，与脊髓性肌萎缩症中运动神经元的丢失有关。患者可能感到肌肉松弛或难以维持姿势，特别是在仰卧位时。
4.延髓麻痹
延髓麻痹是脊髓性肌萎缩症的一个常见并发症，主要是因为病变累及延髓区域的运动神经核团，影响了这些核团所支配的肌肉的正常功能。表现为吞咽困难、发音不清等症状，严重者可能出现呼吸困难。
5.呼吸功能不全
脊髓性肌萎缩症患者的呼吸系统受累可能导致呼吸功能下降，从而引起呼吸功能不全的现象发生。这可能会导致呼吸急促、喘息或其他呼吸道症状。
针对脊髓性肌萎缩症的相关检查包括血液样本分析、基因检测以及神经电生理测试。治疗措施主要包括物理疗法、营养支持和呼吸管理，重症病例可能需要使用利司扑兰口服溶液制剂、诺西那生钠注射液等药物进行治疗。患者应保持良好的营养状态，避免感染，定期评估并调整治疗计划，以最大限度地减少症状并提高生活质量。
2024-04-03 17:41
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脊髓性肌萎缩(spinalmuscularatrophy，SMA)系指一类由于以脊髓前角细胞为主的变性导致肌无力和肌萎缩的疾病。首先由Werdnig(1891)和Hoffmann(1893)报道，故又称Werdnig-Hoffmann病。根据起病年龄和病变程度可将本病分为4型：Ⅰ～Ⅲ型称为儿童型SMA，属于常染色体隐性遗传病，其群体发病率为1/6000～1/10000，是婴儿期最常见的致死性遗传病。20～30岁以上起病的SMA，归为第Ⅳ型，可呈常染色体隐性、显性和X连锁隐性等不同遗传方式，其群体发病率约为0.32/10000。由于存在各种临床和遗传学方面的特点，故目前普遍认为本病应从运动神经元疾病中分出，成为一组独立疾病。
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