发病时间：不清楚
棘形红细胞增多症状多少岁发病
补充说明：棘形红细胞增多症状多少岁发病
a******W 2022-05-06 18:22
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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
棘形红细胞增多症症状一般在40岁左右发病，但也有部分患者会在儿童时期发病。
棘形红细胞增多症是一种遗传性溶血性贫血疾病，主要是由于遗传因素导致珠蛋白肽链第6位谷氨酸被缬氨酸替代，使红细胞膜的可变性降低，从而引起棘红细胞增多的情况。患者主要表现为黄疸、脾大、贫血等症状，同时还会伴有发热、寒战、头痛、肌肉酸痛等症状。通常情况下，患者会在40岁左右发病，但也有部分患者会在儿童时期发病。对于棘形红细胞增多症的患者，如果病情比较轻微，可以通过饮食进行调理，适当进食富含铁元素的食物，如猪肝、菠菜等。如果患者病情比较严重，则需要及时就医，可以在医生指导下使用硫酸亚铁、右旋糖酐铁等药物进行治疗。
建议患者在日常生活中需要注意避免过度劳累，注意劳逸结合，以免加重病情。另外，患者还需要注意保持良好的心态，可以适当进行慢跑、游泳等体育锻炼，有助于排解压力，保持心情愉悦。
2022-05-07 12:02
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棘细胞(acanthocyte)：红细胞表面有针尖状突起，其间距不规则。突起的长度和宽度不一。在β脂蛋白缺乏症患者的血涂片中出现较多。也可见于脾切除后、酒精中毒性肝脏疾病。注意与皱缩红细胞区别。皱缩红细胞周边呈锯齿形排列紧密、大小相等，外端较尖。
