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强直性肌营养不良基因治疗前景
补充说明：强直性肌营养不良基因治疗前景
a******W 2022-05-06 18:22
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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
强直性肌营养不良的基因治疗前景可预期，可采取基因治疗、干细胞移植、肌肉强化训练、神经营养药物、非甾体抗炎药等综合治疗措施。
1.基因治疗
通过将正常功能的基因导入患者体内，以替代缺失或异常的功能。例如使用病毒载体携带正常基因进入细胞核。适用于遗传性疾病中由于特定基因突变导致的蛋白质缺乏或功能障碍。
2.干细胞移植
从患者自身的骨髓、外周血等处采集干细胞，并将其经过体外扩增后输回至患者体内，旨在恢复受损组织的功能。此方法适合于多种自身免疫疾病及某些先天代谢障碍所引起的肌肉萎缩。
3.肌肉强化训练
针对特定肌群设计一套规律性的力量训练计划，在专业指导下逐步增加负荷和难度。目标是提高肌力和耐力，改善运动表现，常用于各种类型的肌无力症候群。
4.神经营养药物
这类药物可以促进神经元存活、再生以及轴突生长，包括但不限于维生素B族、辅酶Q10等。对于由神经损伤引起的功能障碍具有一定的积极作用。
5.非甾体抗炎药
通过抑制环氧化酶活性来减少前列腺素合成，从而减轻炎症反应和疼痛，如布洛芬、萘普生钠等。可用于缓解肌肉酸痛、关节肿胀等症状，但不适用于急性胃十二指肠溃疡患者。
基因治疗前景广阔，但仍需进一步优化工艺和安全性评估；干细胞移植需要严格筛选适应人群，并监控可能出现的并发症；肌肉强化训练应在医师监督下进行，避免过度劳累；神经营养药物需个体化调整剂量，并注意潜在相互作用；非甾体抗炎药应遵循处方，不宜长期大量使用以免影响肝肾功能。
2024-04-07 05:03
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肌肉萎缩是指横纹肌营养障碍，肌肉纤维变细甚至消失等导致的肌肉体积缩小。
症状起因：目前肌肉萎缩尚无统一分类，我们从临床实际出发，结合病原因分类如下。一、神经源性肌萎缩主要是脊髓和下运动神经元病变引起。见于脊椎椎骨骨质增生、椎间盘病变、脊神经肿瘤、蛛网膜炎、神经炎、神经丛病变、脊神经肿瘤、蛛网膜炎、神经炎、神经丛病变、神经损伤、脊髓空洞症、运动神经元性疾病、格林-巴利综合征、脑部病变和脊髓病变导致的废用性肌萎缩症等。二、肌源性肌萎缩常见于肌营养不良、营养不良性肌强直症、周期性麻痹、多发性肌炎、外伤如挤压综合征等、缺血性肌病、代谢性肌病、内分泌性肌病、药源性肌病、神经肌肉传递障碍性肌病如重症肌无力等。三、废用性肌萎缩上运动神经元病变系由肌肉长期不运动引起，全身消耗性疾病如甲状腺功能亢进、恶性肿瘤、自身免疫性疾病等。四、其他原因性肌萎缩如恶病质性肌萎缩、交感性肌营养不良等。
就诊科室：外科
