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原发性血小板减少性紫癜,脾脏不肿并且用了强的松等等药都无效/请问用什么来治疗

发病时间:不清楚

原发性血小板减少性紫癜,脾脏不肿并且用了强的松等等药都无效/请问用什么来治疗

补充说明:原发性血小板减少性紫癜,脾脏不肿并且用了强的松等等药都无效/请问用什么来治疗

a*****U 2010-01-30 21:05

原发性血小板减少性紫癜 特发性血小板减少性紫癜 出血性疾病 血小板减少 免疫球蛋白 硫唑嘌呤

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精选回答(2)

陈医生 副主任医师 39互联网医院

擅长:高血压,糖尿病,妇科疾病,胃肠道疾病 ,呼吸系统疾病,缺铁性贫血,肝胆系统疾病,超声检查,泌尿系统疾病。

提问

你好!特发性血小板减少性紫癜是一种原因不明的获得性出血性疾病,以血小板减少、骨髓巨核细胞正常或增多,以及缺乏任何原因为特征。儿童一般为自限性,约80%的患儿在6个月内自发缓解。目前特发性血小板减少性紫癜的诊断仍是临床排除性诊断。如果使用糖皮质激素治疗无效,可以使用免疫球蛋白和硫唑嘌呤等治疗。

2018-05-22 20:43

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姚新太 主治医师 冠县粱堂医院

擅长:内科

提问

您好;这种情况建议中医辨证施治,欢迎你的咨询,祝您早日康复

2010-01-30 21:12

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疾病百科

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原发性血小板减少性紫癜 (自身免疫性血小板减少)

原发性血小板减少性紫癜,或称特发性血小板减少性紫癜(idiopathic thrombocytopenic purpura,ITP),指无明显外源性病因引起的血小板减少,但大多数是由于免疫反应引起的血小板破坏增加,故又名自身免疫性血小板减少,是一类较为常见的出血性血液病,其特点为血小板寿命缩短,骨髓巨核细胞增多,80%-90%病例的血清或血小板表面有IgG抗体,脾脏无明显肿大。根据发病机理,诱发因素和病程,ITP分为急性型及慢性型两类。儿童80%为急性型(AITP),无性别差异,春冬两季易发病,一旦病源清除,疾病在6-12月痊愈。而成人ITP95%以上为慢性型(CITP),男女之比约1:3,一般认为属自身免疫性疾病的一种,迁延难愈。本病病死率约为1%,多数是因颅内出血死亡。ITP主要临床表现为皮肤粘膜出血或内脏出血。

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