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新生儿胼胝体发育不良的症状
补充说明：新生儿胼胝体发育不良的症状
a******W 2022-05-07 18:21
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精选回答(1)
赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
新生儿胼胝体发育不良可能表现为运动发育迟缓、肌张力减低、喂养困难、过度睡眠、颅缝早闭等症状，建议及时就医以评估和治疗。
1.运动发育迟缓
运动发育迟缓是指儿童在生长过程中，大运动和精细运动技能的获得比同龄人延迟。这可能源于大脑功能障碍，影响了神经信号的传递和肌肉控制。运动发育迟缓可能导致孩子无法按时达到预期的坐立、爬行或行走等里程碑。
2.肌张力减低
肌张力减低通常由神经系统损伤或异常导致，如脑瘫或遗传性痉挛性截瘫。这些情况会影响中枢神经系统对肌肉的正常控制，使肌肉松弛度增加。这种症状可能表现为被动屈伸关节时阻力减小，可伴有姿势不稳、跌倒等情况。
3.喂养困难
喂养困难可能是由于吞咽反射减弱或口腔协调障碍引起的，与大脑皮层的功能异常有关。患儿可能出现吸吮无力、呛奶、呕吐等症状，在进食时需要特别注意避免窒息和其他并发症。
4.过度睡眠
过度睡眠可能与大脑未成熟、神经递质失衡或继发于其他疾病的病理生理变化有关。典型表现为日间嗜睡、觉醒时间减少，可能伴随频繁的夜间醒来和难以唤醒的情况。
5.颅缝早闭
颅缝早闭是由于头骨上的颅缝过早闭合，导致颅腔容积受限，进而引发的一系列临床表现。颅缝过早闭合会阻碍脑组织的正常发育，引起颅内压增高。患者可能会出现头部畸形、视力模糊、头痛等症状，严重者甚至会出现智力下降等问题。
针对胼胝体发育不良，可以进行头颅MRI成像来评估大脑结构。对于上述提及的所有症状，建议及时就医以确定具体原因并接受适当治疗。必要时，医生可能会推荐物理疗法、职业疗法或药物治疗，以改善运动发育迟缓和肌张力减低。同时，家长应注意监测孩子的生长发育进程，定期进行儿科随访，以便早期发现和干预相关问题。
2024-04-19 04:32
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人脑分成左右两个半球，左右大脑半球之间，仰赖着许多神经纤维来将两者联系在一起，其中最大的一束便称作胼胝体。 胼胝体约在胚胎发育至12周大时开始发展，在胎儿17至20周时成型。在这段期间，许多因素会导致胼胝体的发育受到影响，所产生的结果便是所谓的「胼胝体发育不良」。 在发展正常的孩子当中，并发胼胝体发育不良的机会非常之低，但就发展有障碍的孩子而言，其发生率可以高达每百人中有两人罹患此症。
症状起因：胼胝体发育过程：胚胎第7～10周时，终板背侧普遍性增浓，其上方形成联合块，后者诱导大脑半球轴突从一侧向另一侧生长，形成胼胝体。胚胎74天时可在胚胎上见到最早的胼胝体纤维，到115天胼胝体在形态上成熟。胼胝体分为嘴部、膝部、体部和压部4个部分，其发育顺序由前向后，正好与其成熟顺序相反。如果联合块不能诱导轴突从大脑半球一侧越过中线到达对侧大脑半球，则胼胝体就不能形成。胼胝体发育不全可能原因：胚胎早期的子宫内感染、缺血等原因可使大脑前部发育失常，而发生胼胝体缺失，晚期病变可使胼胝体压部发育不良。通常首先累及体部和膝部，也可同时累及膝部和压部，但单独累及膝部的情况较少，仅见于前脑无裂畸形。但Barkovich(1988)认为胼胝体发育不良，是由于胼胝体形成的前驱阶段受损，并非发生于胼胝体形成期。胼胝体发育不良也有遗传基础。胼胝体发育不良的原因也包括下列这些因素：(1)毒性─代谢性因素，如怀孕时母体酒精中毒或糖尿病，胎儿本身罹患某些代谢性疾病。(2)染色体异常，最常见的是三染色体8或三染色体18。(3)基因异常或某些特殊症侯群(如Aicardi氏症侯群)，会以显性遗传、隐性遗传或性联遗传的方式遗传而来。(4)怀孕初期胎儿的脑部受到感染。
就诊科室：神经
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