首页> 内科> 神经内科> 肌萎缩侧索硬化症> 肌萎缩性侧索硬化,腓骨肌萎缩症如何治疗

精选回答(2)

全民健康管理中心 医师 鲁南制药集团股份有限公司

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您好,肌萎缩侧索硬化症的症状为:①以上肢周围性瘫痪,下肢中枢性瘫痪,上下运动神经元混合性损害的症状并存为特点。②球麻痹症状,后组颅神经受损则出现构音不清,吞咽困难,饮水呛咳等。③多无感觉障碍。
关于您描述的症状,判断可能是患有该病,建议您去医院详细咨询医生,并在医生的专业诊断下规范治疗,合理用药。建议您在专业医生的指导下服用协一力(利鲁唑片),该药由鲁南贝特制药有限公司生产,主要用于肌萎缩侧索硬化症患者,可延长存活期和\或推迟气管切开时间。
利鲁唑是FDA批准的首个具有神经元保护作用的谷氨酸受体拮抗剂,可通过减少中枢神经系统内谷氨酸释放,减低兴奋毒性作用,推迟肌萎缩侧索硬化症患者发生呼吸功能障碍时间,延长存活期,是目前唯一临床试验证实可有效延缓肌萎缩侧索硬化症进展的药物。
对本品及其主要成分过敏者、肝功能不正常或转氨酶水平异常增高者,处于妊娠及哺乳期患者禁用;肝脏疾病患者慎用,应定期检查肝功能。Lj

2017-08-22 09:02

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周凹 其他

擅长:症状咨询

提问

不好确定,一般是由于神经病变或是由于供血不足等导致的,最好是去医院细查

2010-01-31 21:35

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疾病百科

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腓骨肌萎缩症 (遗传性运动感觉神经病,Charcot-Marie-Tooth综合征)

腓骨肌萎缩症(peronialmyoatrophy)又称Charcot-Marie-Tooth病(CMT),是一组最常见的家族性周围神经病,约占全部遗传性神经病的90%。本组疾病的共同特点为儿童或青少年发病,慢性进行性腓骨肌萎缩,症状和体征比较对称,多数患者有家族史。由于以腓骨肌萎缩为主要临床特征,故又称腓骨肌萎缩症(peroneal myoatrophy)。根据神经电生理,神经病理所见,将CMT分为Ⅰ型及Ⅱ型,CMTⅠ型称肥大型(hypertrophic type),CMTⅡ型称轴索型(neuronal type)。

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