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脊髓性肌萎缩症的症状有哪些
补充说明：脊髓性肌萎缩症的症状有哪些
a******W 2022-05-07 18:21
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精选回答(1)
赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
脊髓性肌萎缩症的典型症状包括肌无力、延缓发育、喂养困难、呼吸功能不全、下肢痉挛性瘫痪，建议及时就医以获取专业评估和治疗。
1.肌无力
脊髓性肌萎缩症是由基因突变导致的神经元存活蛋白表达不足或缺失所致。这些蛋白质对于维持运动神经元的功能至关重要，缺乏会导致肌肉收缩乏力。肌无力主要表现在肢体近端，尤其是下肢，患者可能感到腿部沉重、行走拖沓。
2.延缓发育
由于脊髓前角细胞损伤，影响了由大脑皮层发出的下行传导束，使患者的运动功能受到限制，进而出现生长发育迟缓的现象。儿童可能出现身高低于同龄人的情况，生长曲线显示延迟。
3.喂养困难
当脊髓前角细胞受损时，会直接影响到吞咽反射和咀嚼动作的协调，从而引发喂养困难。患者可能会抱怨食物卡在喉咙中或需要更长时间才能完成进食过程。
4.呼吸功能不全
脊髓性肌萎缩症会影响膈肌和肋间肌的正常功能，导致呼吸肌力下降，引起呼吸功能不全。患者可能经历呼吸急促、咳嗽或夜间睡眠时需要频繁醒来调整体位以改善通气。
5.下肢痉挛性瘫痪
脊髓性肌萎缩症可导致下运动神经元损害，引起下肢肌肉失神经支配，继而导致痉挛性瘫痪。此症状多表现为双下肢呈剪刀状交叉，伴有肌肉强直和自主活动受限。
针对脊髓性肌萎缩症，可以进行血液样本采集并送至实验室进行基因检测，如SMN1基因拷贝数分析。治疗通常包括物理疗法、营养支持以及在必要时使用呼吸机辅助呼吸。患者应保持良好的营养状态，避免感染，定期评估病情变化，以便及时调整治疗方案。
2024-04-17 19:28
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脊髓性肌萎缩(spinalmuscularatrophy，SMA)系指一类由于以脊髓前角细胞为主的变性导致肌无力和肌萎缩的疾病。首先由Werdnig(1891)和Hoffmann(1893)报道，故又称Werdnig-Hoffmann病。根据起病年龄和病变程度可将本病分为4型：Ⅰ～Ⅲ型称为儿童型SMA，属于常染色体隐性遗传病，其群体发病率为1/6000～1/10000，是婴儿期最常见的致死性遗传病。20～30岁以上起病的SMA，归为第Ⅳ型，可呈常染色体隐性、显性和X连锁隐性等不同遗传方式，其群体发病率约为0.32/10000。由于存在各种临床和遗传学方面的特点，故目前普遍认为本病应从运动神经元疾病中分出，成为一组独立疾病。
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