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先天性肌无力综合征和重症肌无力的区别
补充说明：先天性肌无力综合征和重症肌无力的区别
a******W 2022-05-07 18:21
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精选回答(1)
赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
先天性肌无力综合征和重症肌无力的区别在于病因不同、症状不同、治疗方式不同、注意事项不同、预后不同等。
1、病因不同
先天性肌无力综合征是一种神经肌肉接头传递功能障碍的获得性自身免疫性疾病，主要与遗传因素、环境因素等有关。而重症肌无力是一种获得性自身免疫性疾病，可能与感染、环境、遗传等因素有关。
2、症状不同
先天性肌无力综合征患者可能会出现骨骼肌无力、易疲劳、肌肉萎缩等症状，还可能会伴随出现眼睑下垂、斜视、复视等症状。而重症肌无力患者可能会出现骨骼肌无力、易疲劳、眼睑下垂、吞咽困难等症状，还可能会伴随出现呼吸困难、心律失常等症状。
3、治疗方式不同
先天性肌无力综合征患者可以遵医嘱使用溴吡斯的明片、硫唑嘌呤片等药物辅助改善，如果患者病情比较严重，还可以在医生指导下通过胸腺切除术进行治疗。而重症肌无力患者可以遵医嘱使用甲泼尼龙片、醋酸片等糖皮质激素药物进行治疗，还可以遵医嘱使用硫唑嘌呤片、吗替麦考酚酯分散片等免疫抑制剂进行治疗。
4、注意事项不同
患者在日常生活中要注意避免过度劳累，注意劳逸结合，以免加重病情。同时，患者还要注意避免熬夜，保持充足的睡眠时间，以免加重病情。
5、预后不同
先天性肌无力综合征患者的预后通常与病情严重程度、是否及时进行规范治疗等因素有关。而重症肌无力患者的预后通常与是否及时进行规范治疗、病情严重程度等因素有关。
患者在日常生活中要注意保持良好的心态，避免情绪激动，注意清淡饮食，避免食用辛辣刺激性食物。如果患者出现不适症状，建议及时就医治疗。
2022-05-08 08:08
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重症肌无力(myastheniagravis，MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异，而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力，通常简称重症肌无力。
古汉养生精片
补气，滋肾，益精。用于气阴亏虚、肾精不足所致的头晕、心悸、目眩、耳鸣、健忘、失眠、疲乏无力；更年期综合征、病后体虚见上述证候者。
硫唑嘌呤片
1.急慢性白血病，对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好，作用快，但缓解期短；2.后天性溶血性贫血，特发性血小板减少性紫癜，系统性红斑狼疮；3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎（与自体免疫有关的肝炎）、原发性胆汁性肝硬变；4.甲状腺机能亢进，重症肌无力；5.其他：慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎，增殖性肾炎，Wegener氏肉芽肿等。
甲泼尼龙片
糖皮质激素只能作为对症治疗，只有在某些内分泌失调的情况下，才能作为替代药品。主要用于过敏性与自身免疫性炎症性疾病适应症，详见说明书。
左旋多巴片
用于儿童、青少年中屈光不正性弱视、屈光参差性弱视及斜视性弱视患者。
