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胼胝体发育不良几岁出现症状
补充说明：胼胝体发育不良几岁出现症状
a******W 2022-05-07 18:20
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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
胼胝体发育不良的症状可能在任何年龄出现，包括运动协调障碍、肌张力减低、智力低下、癫痫发作和行为异常，如果症状影响日常活动，建议寻求神经科医生的评估和治疗。
1.运动协调障碍
胼胝体是连接大脑左右两侧半球的重要神经纤维束，其主要功能是传递不同侧脑室之间的信息。当胼胝体发育不良时，会导致两侧半球之间信息传输不畅，进而影响运动协调能力。运动协调障碍可能表现为精细动作困难、平衡失调等症状，在临床上通常会在儿童期开始显现。
2.肌张力减低
肌张力减低可能是由神经系统的损伤导致的，如胼胝体发育不良，由于神经信号传导受阻，肌肉无法正常收缩和舒张，从而引发肌张力下降的现象。这种症状可能涉及全身各个部位，但以躯干和下肢更为明显，患者可能出现软弱无力、站立不稳等情况。
3.智力低下
胼胝体发育不良会影响大脑的功能，包括记忆、学习和思考等高级认知功能，从而导致智力低下。智力低下的表现多种多样，从日常生活自理到社交互动均受到影响，早期识别和干预对于改善预后至关重要。
4.癫痫发作
癫痫发作是由大脑神经元突发性异常放电引起的短暂性中枢神经系统功能失常。胼胝体发育不良可能导致局部神经元活动异常，增加癫痫发作的风险。癫痫发作的形式各异，可表现为意识丧失、肢体抽搐或其他自主神经症状。
5.行为异常
胼胝体发育不良还可能会导致情绪调节障碍，进而引发行为异常的症状。这些异常行为可能包括过度活跃、注意力不集中或社交回避等，需要密切观察并寻求专业帮助。
针对胼胝体发育不良的症状，建议进行头颅MRI成像来评估胼胝体的情况。治疗措施可能包括物理疗法、职业疗法以及药物治疗，如抗癫痫药卡马西平、等。患者应保持良好的睡眠习惯，避免过度疲劳，同时遵循医嘱定期复查，监测病情变化。
2024-02-16 23:54
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人脑分成左右两个半球，左右大脑半球之间，仰赖着许多神经纤维来将两者联系在一起，其中最大的一束便称作胼胝体。 胼胝体约在胚胎发育至12周大时开始发展，在胎儿17至20周时成型。在这段期间，许多因素会导致胼胝体的发育受到影响，所产生的结果便是所谓的「胼胝体发育不良」。 在发展正常的孩子当中，并发胼胝体发育不良的机会非常之低，但就发展有障碍的孩子而言，其发生率可以高达每百人中有两人罹患此症。
症状起因：胼胝体发育过程：胚胎第7～10周时，终板背侧普遍性增浓，其上方形成联合块，后者诱导大脑半球轴突从一侧向另一侧生长，形成胼胝体。胚胎74天时可在胚胎上见到最早的胼胝体纤维，到115天胼胝体在形态上成熟。胼胝体分为嘴部、膝部、体部和压部4个部分，其发育顺序由前向后，正好与其成熟顺序相反。如果联合块不能诱导轴突从大脑半球一侧越过中线到达对侧大脑半球，则胼胝体就不能形成。胼胝体发育不全可能原因：胚胎早期的子宫内感染、缺血等原因可使大脑前部发育失常，而发生胼胝体缺失，晚期病变可使胼胝体压部发育不良。通常首先累及体部和膝部，也可同时累及膝部和压部，但单独累及膝部的情况较少，仅见于前脑无裂畸形。但Barkovich(1988)认为胼胝体发育不良，是由于胼胝体形成的前驱阶段受损，并非发生于胼胝体形成期。胼胝体发育不良也有遗传基础。胼胝体发育不良的原因也包括下列这些因素：(1)毒性─代谢性因素，如怀孕时母体酒精中毒或糖尿病，胎儿本身罹患某些代谢性疾病。(2)染色体异常，最常见的是三染色体8或三染色体18。(3)基因异常或某些特殊症侯群(如Aicardi氏症侯群)，会以显性遗传、隐性遗传或性联遗传的方式遗传而来。(4)怀孕初期胎儿的脑部受到感染。
就诊科室：神经
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补益心肾,养血调肝。用于儿童面色无华，发育迟缓，注意力不集中，记忆力减退，智力低下等症状的改善。
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用于治疗全身性及部分发作性癫痫，以及特殊类型的综合症。1.全身性癫痫适用于：失神发作、肌阵挛发作、强直阵挛发作、失张力发作及混合型发作。2.部分性癫痫适用于：简单部分发作；复杂部分性发作；部分继发全身性发作。3.特殊类型综合症：West，Lennox-Gastaut综合症。
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1.用于初诊为癫痫的患者的单药治疗或曾经合并用药现转为单药治疗的癫痫患者。2.本品用于成人及2-16岁儿童部分性癫痫发作的加用治疗。
丙戊酸钠口服溶液
本品主要用于癫痫的单纯或复杂性失神发作、肌阵挛发作和全身性强直-阵挛发作（大发作）。对复杂部分性发作也有一定疗效。
