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吉兰巴雷综合征发病一周必有的症状
补充说明：吉兰巴雷综合征发病一周必有的症状
a******W 2022-05-07 18:20
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精选回答(1)
任正新 主治医师 河西学院附属张掖人民医院 三甲
擅长：擅长糖尿病、心血管系统疾病和临床常见病、多发病的诊断和治疗。对体检综合分析和健康指导有一定的经验。
提问
吉兰巴雷综合征的典型症状包括运动无力、肌肉麻木、感觉异常、自主神经功能障碍、排尿困难，如果症状在一周内没有改善，应尽快就医。
1.运动无力
吉兰-巴雷综合征是由于自身免疫反应导致周围神经受损，影响神经信号传导，进而引发运动无力的症状。此症状表现为肢体无力，尤其是下肢更为明显，可伴有站立不稳和行走困难。
2.肌肉麻木
吉兰-巴雷综合征患者由于神经根受到炎症刺激和压迫，会导致神经冲动传导受阻，从而引起肌肉麻木的现象。这种麻木感通常从足部开始向上蔓延，可能波及小腿、大腿甚至上肢。
3.感觉异常
当吉兰-巴雷综合征患者的神经出现脱髓鞘病变时，会使得神经纤维传导功能发生障碍，此时就会有感觉异常的情况发生。患者可能会感到刺痛、烧灼感、针刺感等不适，这些感觉异常通常出现在躯干和四肢。
4.自主神经功能障碍
自主神经系统由交感神经和副交感神经组成，负责调节内脏器官的功能。吉兰-巴雷综合征会影响自主神经系统的正常功能，导致其功能障碍。这可能导致心率变化、消化不良、出汗异常等症状。
5.排尿困难
吉兰-巴雷综合征患者脊髓前角细胞、脑神经核、周围神经、植物神经等处受损后，会引起排尿中枢受累，因此会出现排尿困难的现象。患者可能出现尿流变弱、排尿时间延长或难以控制排尿的情况。
针对吉兰-巴雷综合征的诊断，可以进行血清学检查以检测抗神经节苷脂抗体水平，以及脑脊液分析来评估压力和蛋白含量。治疗措施包括静脉注射免疫球蛋白或血浆交换，需遵医嘱进行。患者平时应注意休息，避免剧烈运动，以免加重病情。
2024-04-17 01:42
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重症肌无重症肌无力(MG)是一种慢性自身免疫性疾病，因神经、肌肉接头间传递功能障碍所引起。本病具有缓解与复发的倾向，可发生于任何年龄，但多发于儿童及青少年，女性比男性多，晚年发病者又以男性多。临床表现为受累横纹肌易于疲劳，这种无力现象是可逆的，经过休息或给予抗胆碱脂酶药物即可恢复，但易于复发。
症状起因：重症肌无力是人类疾病中发病原因研究得最清楚、最具代表性的自身免疫性疾病，是神经肌肉接头突触后膜上的乙酰胆碱受体受累，由乙酰胆碱受体抗体介导的体液免疫、T细胞介导的细胞免疫依赖性、补体参与的自身性疾病，胸腺是激活和维持重症肌无力自身免疫反应的重要因素，某些遗传及环境因素也与重症肌无力的发病机制密切相关。 (1)外因—环境因素 临床发现，某些环境因素如环境污染造成免疫力下降;过度劳累造成免疫功能紊乱;病毒感染或使用氨基糖苷类抗生素或D—青霉素胺等药物诱发某些基因缺陷等。 (2)内因—遗传 近年来许多自身免疫疾病研究发现，它们不仅与主要组织相容性抗原复合物基因有关而且与非相容性抗原复合物基因，如T细胞受体、免疫球蛋白、细胞因子、凋亡等基因有关。 (3)重症肌无力患者自身免疫系统异常 临床研究发现，本病患者体内许多免疫指标异常，经治疗后临床症状消失但异常的免疫指标却不见改变，这也许是本病病情不稳定，容易复发的一个重要因素。
常见检查：
就诊科室：保健科
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用于缓解局部软组织疼痛，如 （1）运动创伤（如扭伤、拉伤、肌腱损伤等）引起的局部软组织疼痛。 （2）慢性软组织劳损（如颈部、肩背、腰腿等）所致的局部酸痛。 （3）骨关节疾病（如颈椎病、类风湿性关节炎、风湿性关节炎、肩周炎等）的局部对症止痛治疗。
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