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巨脑回畸形最后会怎样
补充说明：巨脑回畸形最后会怎样
a******W 2022-05-07 18:20
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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
巨脑回畸形可能导致运动功能障碍、癫痫发作、认知缺陷、行为异常以及社交障碍。
1.运动功能障碍
巨脑回畸形患者的神经元过度增生导致大脑皮层变薄、沟裂减少或消失，影响了正常的运动控制。这可能导致精细运动协调困难、肌肉张力减低等表现，随着病情进展，这些症状可能加重，严重时可导致瘫痪。
2.癫痫发作
巨脑回畸形患者的大脑皮质发育不全，神经元放电异常，易引起反复的癫痫发作。典型表现为突然意识丧失、肢体抽搐、口吐白沫等症状。持续时间长短不一，从数秒到数十分钟不等，且可伴随长期复发。
3.认知缺陷
巨脑回畸形会影响大脑的功能区域，包括额叶、颞叶和顶叶，这些区域与高级认知功能有关。因此，患者可能出现记忆力下降、注意力不集中等问题，进一步发展可能会出现智力低下等情况。
4.行为异常
巨脑回畸形会导致神经递质失衡，进而影响情绪调节中枢的功能，引发行为异常。常见症状有自伤行为、冲动行为、社会交往能力差等，对日常生活造成困扰。
5.社交障碍
巨脑回畸形患者由于大脑皮层受损，无法有效地处理社交信息，从而导致社交障碍。主要表现为缺乏人际交往技巧、难以理解他人的情感表达以及回避社交场合，导致患者逐渐脱离正常的社会生活。
面对巨脑回畸形引起的多种风险反应，建议定期进行神经系统评估和监测，以早期发现并干预相关问题。
2024-04-14 16:34
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运动障碍疾病(movementdisorders)又称锥体外系疾病(extrapyramidal diseases)，主要表现随意运动调节功能障碍，肌力、感觉及小脑功能不受影响。
症状起因：(一)发病原因 运动功能的调控是由锥体系统、基底核和小脑密切配合才能得以完成的，这三者并非是各不相关的独立系统，而在功能上确是一个不可分割的整体。运动障碍疾病(即锥体外系疾病)，主要源于基底核功能紊乱。 (二)发病机制 基底核具有复杂的纤维联系，主要构成三个重要的神经环路：①皮质-皮质环路：大脑皮质-尾壳核-内侧苍白球-丘脑-大脑皮质;②黑质-纹状体环路：黑质与尾状核、壳核间往返联系纤维;③纹状体-苍白球环路：尾状核、壳核-外侧苍白球-丘脑底核-内侧苍白球。 在皮质-皮质环路中有直接通路(纹状体-内侧苍白球/黑质网状部)和间接通路(纹状体-外侧苍白球-丘脑底核-内侧苍白球/黑质网状部)，环路是基底核实现运动调节功能的解剖学基础，这两条通路的活动平衡对实现正常运动功能至关重要。 黑质-纹状体DA通路变性导致基底核输出过多，丘脑-皮质反馈活动受到过度抑制，使皮质运动功能易化作用受到削弱，产生少动性疾病如帕金森病。纹状体神经元变性导致基底核输出减少，丘脑-皮质反馈对皮质运动功能易化作用过强，产生多动性疾病如亨廷顿病。因此，基底核递质生化异常和环路活动紊乱是产生各种运动障碍症状的主要病理基础。运动障碍性疾病治疗，无论药物或外科治疗原理都基于对递质异常和环路活动紊乱的纠正。
可能疾病： 周期性四肢运动障碍 强直性脊柱炎性巩膜炎 脊椎骨质增生 腘动脉瘤 颈椎椎管狭窄症
常见检查：
就诊科室：神经
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