发病时间：不清楚
肌萎缩侧索硬化与脊髓性肌萎缩的区别
补充说明：肌萎缩侧索硬化与脊髓性肌萎缩的区别
a******W 2022-05-07 18:21
我要咨询
精选回答(1)
赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
肌萎缩侧索硬化与脊髓性肌萎缩的区别主要包括发病原因不同、症状不同、治疗方式不同、预后不同、辅助检查不同等，需要时刻注意身体的变化情况。
1、发病原因不同
肌萎缩侧索硬化可能跟家族遗传有关，也有可能是长时间吸烟、酗酒等原因引起的。而脊髓性肌萎缩可能跟脊髓部位的神经受到损伤有关。
2、症状不同
肌萎缩侧索硬化患者的肌肉会逐渐无力，而且会逐渐萎缩，也会出现肌肉跳动、肌肉僵硬等症状，甚至会影响正常的生活。而脊髓性肌萎缩患者的肌肉会逐渐跳动，而且会逐渐萎缩，也会出现吞咽困难、呼吸困难等症状。
3、治疗方式不同
肌萎缩侧索硬化患者可以遵医嘱使用利鲁唑片、依达拉奉注射液等药物进行治疗，能够起到抗氧化的效果，也可以进行肢体功能训练，以免病情持续发展。脊髓性肌萎缩患者可以遵医嘱使用甲钴胺片、维生素B1片等营养神经的药物进行治疗，也可以通过针灸、按摩的方式来缓解。
4、预后不同
肌萎缩侧索硬化属于一种不可逆的疾病，患者的预后通常会比较差，而且容易出现呼吸困难、吞咽困难等情况。而脊髓性肌萎缩属于一种自限性疾病，患者早期经过积极治疗之后，一般可以控制病情的发展，但很难完全治愈，患者可能会出现进行性加重的肌肉无力、肌肉萎缩等症状。
5、辅助检查不同
肌萎缩侧索硬化患者通过肌电图检查会发现肌肉失去正常的收缩功能，而且还有可能会导致广泛的神经传导异常。脊髓性肌萎缩患者通过肌电图检查会发现肌肉失去正常的收缩功能，而且还有可能会导致神经元损伤。
患者在日常生活中要注意休息，保持充足的睡眠，避免长期熬夜，过度劳累。注意饮食清淡，多吃一点新鲜的蔬菜和水果，比如胡萝卜、西红柿等，放松心情，保持积极乐观的心态。适当的进行体育锻炼，比如打太极拳、慢跑等，有利于提高自身的抵抗力。如果患者出现不适症状，建议及时就医治疗。
2022-05-08 11:45
举报相关问题
向医生提问
重症肌无重症肌无力(MG)是一种慢性自身免疫性疾病，因神经、肌肉接头间传递功能障碍所引起。本病具有缓解与复发的倾向，可发生于任何年龄，但多发于儿童及青少年，女性比男性多，晚年发病者又以男性多。临床表现为受累横纹肌易于疲劳，这种无力现象是可逆的，经过休息或给予抗胆碱脂酶药物即可恢复，但易于复发。
症状起因：重症肌无力是人类疾病中发病原因研究得最清楚、最具代表性的自身免疫性疾病，是神经肌肉接头突触后膜上的乙酰胆碱受体受累，由乙酰胆碱受体抗体介导的体液免疫、T细胞介导的细胞免疫依赖性、补体参与的自身性疾病，胸腺是激活和维持重症肌无力自身免疫反应的重要因素，某些遗传及环境因素也与重症肌无力的发病机制密切相关。(1)外因—环境因素临床发现，某些环境因素如环境污染造成免疫力下降;过度劳累造成免疫功能紊乱;病毒感染或使用氨基糖苷类抗生素或D—青霉素胺等药物诱发某些基因缺陷等。(2)内因—遗传近年来许多自身免疫疾病研究发现，它们不仅与主要组织相容性抗原复合物基因有关而且与非相容性抗原复合物基因，如T细胞受体、免疫球蛋白、细胞因子、凋亡等基因有关。(3)重症肌无力患者自身免疫系统异常临床研究发现，本病患者体内许多免疫指标异常，经治疗后临床症状消失但异常的免疫指标却不见改变，这也许是本病病情不稳定，容易复发的一个重要因素。
就诊科室：保健科
