发病时间：不清楚
棘形红细胞增多症状多少岁发病
补充说明：棘形红细胞增多症状多少岁发病
a******W 2022-05-07 18:21
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精选回答(1)
赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
棘形红细胞增多症症状一般在40岁左右发病，但具体时间因人而异。
棘形红细胞增多症是一种以红细胞异常棘状突起为特征的遗传性疾病，主要是由于遗传因素、溶血性贫血、肝脏疾病等原因所引起的。通常情况下，患者在40岁左右发病，但具体时间因人而异，因为每个人的体质不同，病情的严重程度不同，因此具体时间也是不同的。
棘形红细胞增多症的患者可能会出现头晕、乏力、面色苍白、心悸、气短等症状，严重时还可能会出现黄疸、脾肿大等症状。建议患者及时就医，可以通过血常规检查、血生化检查等方式明确诊断。对于确诊的患者，可以在医生指导下使用维生素E、叶酸等药物进行治疗。必要时，患者也可以通过造血干细胞移植的方式进行治疗。
在日常生活中，患者要注意多休息，保证足够的睡眠，避免长期熬夜、过度劳累，同时还要注意合理饮食，适当吃富含优质蛋白的食物，比如鸡蛋、牛奶等，可以补充身体所需要的营养成分，有利于身体健康。
2022-05-08 11:52
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棘细胞(acanthocyte)：红细胞表面有针尖状突起，其间距不规则。突起的长度和宽度不一。在β脂蛋白缺乏症患者的血涂片中出现较多。也可见于脾切除后、酒精中毒性肝脏疾病。注意与皱缩红细胞区别。皱缩红细胞周边呈锯齿形排列紧密、大小相等，外端较尖。
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1.急慢性白血病，对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好，作用快，但缓解期短；2.后天性溶血性贫血，特发性血小板减少性紫癜，系统性红斑狼疮；3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎（与自体免疫有关的肝炎）、原发性胆汁性肝硬变；4.甲状腺机能亢进，重症肌无力；5.其他：慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎，增殖性肾炎，Wegener氏肉芽肿等。
