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脊肌萎缩症和进行性脊肌萎缩症的区别
补充说明：脊肌萎缩症和进行性脊肌萎缩症的区别
a******W 2022-05-07 18:21
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精选回答(1)
柯怀 副主任医师 阳新县人民医院
擅长：优生优育，孕前指导，孕期保健，孕期咨询，产后治疗，妇科疾病，盆底康复。
提问
脊肌萎缩症一般是指脊髓性肌肉萎缩症，进行性脊肌萎缩症一般是指进行性肌营养不良，脊髓性肌肉萎缩症和进行性肌营养不良的区别主要在于发病原因不同、症状表现不同、治疗方式不同、预后不同、辅助检查不同等。
1、发病原因不同
脊髓性肌肉萎缩症是由于遗传因素导致的，常见的致病基因包括SMN1基因、SMN2基因等。进行性肌营养不良是由于遗传因素或者是其他疾病导致的，比如脑瘫、肌营养不良症等。
2、症状表现不同
脊髓性肌肉萎缩症患者会出现进行性、对称性的近端肢体和躯干肌肉无力以及肌肉萎缩的情况，而进行性肌营养不良患者会出现肌肉无力、肌肉萎缩、腱反射减弱等症状。
3、治疗方式不同
脊髓性肌肉萎缩症患者可以在医生的指导下服用氯硝西泮片、盐酸丁螺环酮片等药物改善症状，也可以遵医嘱通过针灸、按摩等方式进行辅助治疗。进行性肌营养不良患者可以遵医嘱服用维生素E软胶囊、辅酶Q10胶囊等药物进行治疗，也可以在医生的指导下通过肢体功能锻炼、语言训练等方式进行治疗。
4、预后不同
一般来说，脊髓性肌肉萎缩症患者的预后比进行性肌营养不良的患者差。脊髓性肌肉萎缩症患者的存活期与是否出现并发症有关，如果患者出现并发症，则可能会影响患者的寿命。进行性肌营养不良患者的存活期与是否出现并发症有关，如果患者没有出现并发症，则可能会存活较长时间。
5、辅助检查不同
进行性肌营养不良患者可以进行血清肌酸激酶检查、肌电图检查、血常规检查等，进行性肌营养不良患者可以进行肌肉活检、血清蛋白电泳检查等。
建议患者及时就医，可以通过基因检查、肌电图检查等方式明确诊断。在日常生活中，患者应注意保持规律的作息，避免熬夜，同时还应注意保持营养的均衡，避免吃辛辣油腻的食物，可以多吃富含蛋白质、维生素等营养物质的食物，如鸡蛋、西红柿等，有助于补充机体所需营养，从而增强抵抗力，有助于缓解病情。
2022-05-08 11:59
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进行性脊肌萎缩症发病年龄稍早与ALS，多在30岁左右，男性多见，运动神经元变性仅限于脊髓前角细胞，表现肌无力、肌萎缩和肌束震颤等下运动神经元受损症状体征，隐袭起病，首发症状常为一手或双手小肌肉萎缩、无力，逐渐累及前臂、上臂及肩胛带肌肉，也有从下肢萎缩开始者，但少见，远端萎缩明显，肌张力及腱反射减低，无感觉障碍，括约肌功能不受累，累及延髓出现延髓麻痹者存活时间段，常死于肺感染。
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