首页> 内科> 神经内科> 中枢性呼吸暂停> 儿童中枢性呼吸暂停症状

精选回答(1)

赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

提问

儿童中枢性呼吸暂停通常表现为打鼾、睡眠不安、呼吸暂停、白天嗜睡、生长迟缓等症状,如果这些症状持续存在,建议及时就医以评估是否存在睡眠障碍或其他潜在的健康问题。
1.打鼾
儿童中枢性呼吸暂停时,由于上气道肌肉松弛导致气流通过受阻,在睡觉时出现打鼾现象。打鼾声音通常由喉部和上气道振动产生,可伴有呼吸不规律。
2.睡眠不安
儿童中枢性呼吸暂停会导致睡眠质量下降,睡眠过程中反复觉醒,进而表现为睡眠不安。这种症状可能伴随频繁翻身、夜间醒来等行为,影响正常的睡眠模式。
3.呼吸暂停
中枢性呼吸暂停是由于脑干呼吸中枢功能障碍引起的,当呼吸停止超过10秒时,就会发生呼吸暂停。呼吸暂停通常发生在深度睡眠阶段,此时呼吸完全停止,但心脏仍继续跳动。
4.白天嗜睡
中枢性呼吸暂停会影响睡眠质量,导致日间疲劳和嗜睡。白天嗜睡可能伴随着午睡后难以清醒或频繁需要小憩的情况。
5.生长迟缓
长期的中枢性呼吸暂停可能导致低氧血症,影响身体的正常生长发育,从而引起生长迟缓。生长迟缓可能表现在身高、体重等方面落后于同龄人。
针对儿童中枢性呼吸暂停的症状,建议进行多导睡眠监测以评估睡眠质量和呼吸情况。治疗措施可能包括使用持续气道正压设备或进行手术矫正。家长应注意孩子的日常作息习惯,避免过度疲劳,确保充足的睡眠时间,同时关注营养均衡,促进健康成长。

2024-01-30 00:03

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疾病百科

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中枢性呼吸暂停

中枢性睡眠呼吸暂停综合征(centralsleep apnea syndrome,CSAS)指没有胸腹呼吸运动时上气道无气流通过的时间大于10s。CSAS较少见,可与阻塞性睡眠呼吸暂停综合征(OSAS)并存。可发生于任何睡眠时相,但明显的异常仅见于慢相睡眠(NREM,又称正相睡眠和慢波睡眠)时。CSAS可单独存在或与脑干外伤、肿瘤、梗死及感染等中枢神经系统疾病并存。也有病例报告CSAS与脊髓灰质炎和肌强直性营养不良等神经肌肉病变有关。清醒时可保持适当的通气功能,但睡眠时则表现出呼吸中枢调节异常,出现中枢性(或阻塞性)呼吸暂停。

  • 症状起因:单纯的中枢性呼吸暂停的很少的,一般不超过10%,他实际上顾名思义就是因脑内呼吸中枢功能障碍所致为主。中枢性呼吸暂停主要是一些神经系统的疾病会引起,如脊髓病变、脑炎、枕骨大孔发育畸形、中枢性呼吸暂停家族性自主神经异常等。同时还包括一些肌肉病变,如膈肌的病变、肌强直营养不良、肌病。以及一些心衰引起的呼吸暂停。

  • 可能疾病:小儿阻塞性睡眠呼吸暂停  SAS  老年人睡眠呼吸暂停综合征  新生儿低钠血症  

  • 常见检查: 呼气高峰流量  呼吸肌功能  

  • 就诊科室:呼吸

适用药品

盐酸帕罗西汀片

治疗各种类型的抑郁,包括伴有焦虑抑郁反应性抑郁。常见的抑郁状:乏力睡眠障碍,对日常活动缺乏兴趣和愉悦感,食欲减退。治疗强迫性神经症。常见的强迫症:感受反复和持续的可引起明显焦虑的思想、冲动或想象,从而导致重复的行为或心理活动。治疗伴有或不伴有广场恐怖的惊恐障碍。常见的惊恐发作症状:心悸,出汗,气短,胸痛,恶心,麻刺感和濒死感。治疗社交恐怖症社交焦虑常见的社交焦虑的症状:心悸,出汗,气短等。通常表现为继发于显著或持续的对一个或多个社交情景或表演场合的畏惧,从而导致回避。治疗疗效满意后,继续服用本品可防止抑郁、惊恐障碍和强迫症的复发。

前列地尔注射液

1.治疗慢性动脉闭塞症(血栓闭塞性脉管炎、闭塞性动脉硬化症等)引起的四肢溃疡及微小血管循环障碍引起的四肢静息疼痛,改善心脑血管微循环障碍。2.脏器移植术后抗栓治疗,用以抑制移植后血管内的血栓形成。3.动脉导管依赖性先天性心脏病,用以缓解低氧血症,保持导管血流以等待时机手术治疗。4.用于慢性肝炎的辅助治疗。

注射用还原型谷胱甘肽

1.化疗患者:包括用顺氯铵铂、环磷酰胺、阿霉素、红比霉素、博来霉素化疗,尤其是大剂量化疗时;2.放射治疗患者;3.各种低氧血症:如急性贫血,成人呼吸窘迫综合症,败血症等;4.肝脏疾病:包括病毒性、药物毒性、酒精毒性(包括酒精性脂肪肝、酒精性肝纤维化、酒精性硬化、急性酒精性肝炎)及其他化学物质毒性引起的肝脏损害。5.亦可用于有机磷、胺基或硝基化合物中毒的辅助治疗。6.解药物毒性(如肿瘤化疗药物,抗结核药物,精神神经科药物,抗抑郁药物,扑热息痛等)。

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本品在与孕激素联合使用建立人工月经周期中用于补充主要与自然或人工绝经相关的雌激素缺乏:血管舒缩性疾病(潮热),生殖泌尿道营养性疾病(外阴阴道萎缩,性交困难尿失禁)以及精神性疾病(睡眠障碍衰弱)。预防原发性或继发性雌激素缺乏所造成的骨质丢失。

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