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海绵状脑病症状
补充说明：海绵状脑病症状
a******W 2022-05-07 18:21
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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
海绵状脑病通常表现为运动障碍、肌阵挛、精神状态改变、站立不稳、震颤等症状，如果这些症状持续存在，建议尽快就医以确定诊断并接受适当治疗。
1.运动障碍
运动障碍是指由大脑神经元异常放电引起的肌肉控制失调。海绵状脑病会影响大脑中负责运动协调和平衡的部分，导致运动功能受损。这些障碍可能包括行走困难、精细运动技能减退等，涉及脊髓、小脑以及大脑皮层。
2.肌阵挛
肌阵挛是由于神经递质失衡或神经元损伤导致的肌肉突然收缩。海绵状脑病会导致神经元死亡和突触传递异常，引发肌阵挛。这种症状通常表现为短暂但强烈的肌肉抽动，可以影响身体任何部位，如手臂或腿部。
3.精神状态改变
海绵状脑病会影响大脑的功能区域，包括额叶、颞叶和顶叶，这些区域与认知和情感调节有关。因此，病变可引起精神状态的变化。患者可能出现人格变化、情绪波动、记忆力丧失等症状，涉及大脑皮层。
4.站立不稳
站立不稳可能是由于小脑或前庭系统受损所致，而海绵状脑病正是累及这些部位的。小脑的主要功能之一是维持身体姿势和平衡。患者可能会感到头晕、眩晕，甚至难以保持直立，涉及前庭系统和小脑。
5.震颤
震颤可能源于多种原因，包括神经系统紊乱或代谢异常。海绵状脑病可能导致神经细胞死亡和运动协调障碍，进而引发震颤。震颤通常出现在手部、下颌或声音器官，涉及锥体外系，可能伴有节律性肢体摇晃。
针对海绵状脑病的症状，建议进行头颅MRI以评估大脑结构，血液检查包括铜蓝蛋白检测来排除Wilson病。治疗措施可能包括使用抗帕金森药物如左旋多巴或苯海索来缓解运动障碍，具体用药需遵医嘱。患者应避免高脂肪食物，因为某些类型的海绵状脑病与特定饮食习惯相关。定期监测并记录症状变化，以便及时调整治疗方案。
2024-03-27 23:05
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由于对抗肌群的交替性收缩引起一个关节有规律性的运动。
症状起因：生理性震颤：在某些情况下，大多数正常人在两上肢向前平伸时，手部会出现细微的快速震颤。生理性震颤的强化可见于焦虑，紧张，疲劳，代谢紊乱(例如，酒精的戒断，甲状腺毒症)，或某些药物的应用(例如咖啡因及其他磷酸二酯酶抑制剂，β-肾上腺素能激动剂，肾上腺皮质激素)。 原发性(良性遗传性)震颤：一种细微至粗大的慢震颤，通常影响手，头及声带。在50%病例中有常染色体显性遗传因素。震颤可为单侧性，震颤在静止时很轻微或不发生，当病人执行精巧动作时能引发震颤，在上述可使生理性震颤强化的任何因素影响下，原发性震颤也会增强。随着年龄的增长，原发性震颤的发病也增多，偶尔被错误地称为老年性震颤。 小脑疾病的震颤：意向性震颤(如见于多发性硬化与其他小脑传出障碍疾病)，出现在运动的肢体接近目标的时候。支持性(位置性)震颤是肢体近端一种粗大的转动性震颤，在病人试图维持某一固定的姿势或负重时最为显著。摇晃是头部与躯体粗大的震颤，也是一种支持性震颤，在维持直立姿势时明显，平卧后消失。扑翼样震颤见于肝性脑病与其他代谢性脑病病例，当病人向前平伸双手时会出现一种粗大，缓慢，非节律性动作。应用肌电图记录，可观察到当病人试图保持固定姿势时，在抗地心引力的肌肉中出现间歇性的肌电静止，造成扑翼样震颤，因此它并不是真正的震颤，而是一种肌阵挛现象，一种阴性的肌阵挛。 在Wilson病(肝豆状核变性)中可以发生意向性震颤和静止性震颤。
常见检查：
就诊科室：神经
