发病时间:不清楚
重症肌无力
补充说明:重症肌无力
2010-02-01 22:02
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精选回答(2)
重症肌无力是一种神经肌肉接头传递障碍的获得性自身免疫性疾病,可能与遗传因素、环境因素、免疫因素等有关。
1、遗传因素
重症肌无力属于自身免疫性疾病,部分患者存在家族聚集倾向,可能会遗传给下一代。
2、环境因素
如果长期接触电离辐射、化学物品等,可能会损伤神经系统,从而引起重症肌无力。
3、免疫因素
如果患者存在自身免疫性疾病,比如系统性红斑狼疮、类风湿关节炎等,可能会导致自身免疫系统攻击自身神经肌肉组织,从而引起重症肌无力。
除此之外,还可能与感染、药物等因素有关。患者可以在医生指导下服用溴吡斯的明片、硫唑嘌呤片等药物改善症状。如果治疗期间出现不适症状,要及时就医治疗。
2023-07-23 02:02
举报 如何治疗:1.药物保健宜按病情从小剂量开始递增,并应随症状波动确定分次用药的适当时间与剂量。①溴化新斯的明,每次15-45毫克,溴化吡啶斯的明,每次60-180毫克,并按病情调节用药次数。该药对眼肌与延髓肌无力的疗效比新斯的明强。酶抑宁,每次5-15毫克,每日3-4次,如出现多汗、呕吐、腹痛和腹泻等副作用时,可合用阿托品,每次0.3毫克,口服,或每次0.5-1.0毫克,肌肉注射。严重病例可选用强的松,每日60-80毫克,续用2周后渐次减量,减至每日或隔日8-10毫克。治疗初期,可能症状反见加重,但以后会好转,所以必须事先做好准备,并严密观察,及时治疗。另外,可用氯化钾(每次口服1克,每日3-4次)辅助治疗。②中药治疗宜以健脾益气、补肾壮阳为主。对脾气虚弱病人,可采用补中益气汤;对脾肾气阴两虚者,采用左归丸合益气滋阴药物,如生地、黄芪、党参;对脾肾阳虚者,采用右归丸;呼吸肌无力痰不易咳出者,宜先养肺化痰,再转脾肾双补
还可以针灸按摩治疗,配合身体功能锻炼!!
2010-02-01 22:10
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重症肌无力(myastheniagravis,MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异,而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力,通常简称重症肌无力。
硫唑嘌呤片
1.急慢性白血病,对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好,作用快,但缓解期短;2.后天性溶血性贫血,特发性血小板减少性紫癜,系统性红斑狼疮;3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎(与自体免疫有关的肝炎)、原发性胆汁性肝硬变;4.甲状腺机能亢进,重症肌无力;5.其他:慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎,增殖性肾炎,Wegener氏肉芽肿等。
乌灵胶囊
补肾健脑,养心安神。用于心肾不交所致的失眠、健忘、心悸心烦、神疲乏力、腰膝酸软、头晕耳鸣、少气懒言、脉细或沉无力;神经衰弱见上述证候者。
肠炎宁颗粒2克
清热利湿、行气。用于急、慢性胃肠炎、腹泻,细菌性痢疾,小儿消化不良。
甲泼尼龙片
糖皮质激素只能作为对症治疗,只有在某些内分泌失调的情况下,才能作为替代药品。主要用于过敏性与自身免疫性炎症性疾病适应症,详见说明书。