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重症肌无力治愈率
补充说明:重症肌无力治愈率
a******W 2022-05-08 21:21
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重症肌无力的治愈率因人而异,通常取决于病情严重程度、治疗及时性与充分性、病程稳定性、患者免疫状态以及是否有并发症。
1.病情严重程度
重症肌无力的病情严重程度直接影响着该疾病的治愈率。轻度病情可能通过药物治疗得到较好控制,甚至达到临床痊愈,此时治愈率较高。重度或极重度病情可能导致呼吸困难、吞咽障碍等生命危险症状,此时治愈率较低,且难以完全恢复。
2.治疗及时性与充分性
治疗及时性与充分性是影响重症肌无力治愈率的重要因素之一。早期诊断和规范化的治疗可以有效控制病情进展,提高治愈率。延误治疗可能导致肌肉萎缩加剧,甚至出现呼吸衰竭,降低治愈率。
3.病程稳定性
病程稳定性指的是重症肌无力的症状波动情况,反映了疾病管理的有效性和预后。稳定的病程表明病情处于可控状态,有助于改善预后,提高治愈率。不稳定的病程伴随着频繁发作或加重,可能增加治疗难度,降低治愈率。
4.患者免疫状态
患者的免疫状态会影响重症肌无力的治疗反应及预后。良好的免疫状态有利于接受免疫调节治疗,提高治愈率。免疫抑制的患者可能对治疗响应不佳,导致预后较差,降低治愈率。
5.是否有并发症
是否有并发症是评估重症肌无力治疗效果和预后的指标之一。无并发症者通常有较好的预后,可提高治愈率。存在并发症如肺纤维化或胸腺瘤会增加治疗难度,降低治愈率。
重症肌无力的治疗需注意遵循医嘱调整饮食结构,避免食用含防腐剂较多的食物。同时,建议定期复查以监测病情变化,必要时可在医生指导下使用溴吡斯的明片、甲泼尼龙片等药物进行治疗。
2024-04-25 01:01
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重症肌无力(myastheniagravis,MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异,而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力,通常简称重症肌无力。
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1.急慢性白血病,对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好,作用快,但缓解期短;2.后天性溶血性贫血,特发性血小板减少性紫癜,系统性红斑狼疮;3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎(与自体免疫有关的肝炎)、原发性胆汁性肝硬变;4.甲状腺机能亢进,重症肌无力;5.其他:慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎,增殖性肾炎,Wegener氏肉芽肿等。
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