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锥体束征是什么
补充说明：锥体束征是什么
a******W 2022-04-26 18:58
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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
锥体束征是由于锥体束受损导致的肌肉运动障碍和感觉异常的临床表现。
锥体束是由大脑皮层运动区发出的一条下行纤维束，包括皮质脊髓束和皮质脑干束。当锥体束受到损伤时，会导致支配肌肉的神经信号传导受阻，引起运动障碍和感觉异常。锥体束征可能表现为肢体无力、麻木、刺痛感等运动障碍以及深浅感觉减退或缺失的感觉异常。此外还可能出现尿失禁、性功能障碍等症状。
为了确诊锥体束征，通常会进行磁共振成像（MRI）以评估大脑和脊髓结构是否异常；肌电图可显示神经传导速度是否正常；血液中的特定蛋白水平检测有助于某些遗传性疾病的诊断。针对锥体束征的治疗方法取决于其原因。如多发性硬化引起的，可以使用免疫调节药物如干扰素β注射液进行治疗；外伤导致的则需要手术修复受损组织。物理疗法和职业疗法也可辅助改善患者的功能状态。
锥体束征患者应避免剧烈运动，以免加重运动障碍，同时建议定期进行康复训练以维持肌肉力量和灵活性。
2024-03-27 22:28
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肌肉假肥大属于肌营养不良症的一种类型。肌营养不良症主要是由于遗传因素引起的肌肉变性疾病，另外，除遗传因素外，患者自身基因突变也可导致本病发生。临床以进行性的肌肉萎缩无力为主要临床表现。目前虽然很多学者对肌营养不良症的病因及发病机理进行了探索，但至今仍不清楚。假肥大型(DMD)的可能发病机制为位于XpZI的抗Dystrophin基因第 50、5号外显子编码的缺陷。面肩肱型肌营养不良症的基因定位于4935，肢带型肌营养不良症的基因定位于第15或16号染色体上。
症状起因：假肥大型(DMD)的可能发病机制为位于XpZI的抗Dystrophin基因第 50、5号外显子编码的缺陷。
可能疾病： 肌营养不良症
常见检查：
就诊科室：神经
