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遗传性果糖不耐受症果糖吃多了怎么办
补充说明:遗传性果糖不耐受症果糖吃多了怎么办
a******W 2022-05-09 19:25
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精选回答(1)
遗传性果糖不耐受症果糖吃多了可以通过多喝水、催吐、洗胃、静脉补液、药物治疗等方式进行改善。
1、多喝水
果糖不耐受症是一种常染色体隐性遗传疾病,患者会出现恶心、呕吐、腹泻、腹胀等症状。如果患者吃了过多的果糖,可以通过多喝水的方式,能够促进机体的新陈代谢,有利于果糖从尿液中排出。
2、催吐
如果吃了过多的果糖,患者可以通过催吐的方式,将胃肠道内的果糖尽快吐出,减少果糖的吸收,从而缓解不适症状。
3、洗胃
如果患者吃了过多的果糖,出现了严重的呕吐、腹泻等症状,应及时前往医院,在医生指导下进行洗胃治疗,将胃肠道内的果糖清洗出来,从而缓解不适症状。
4、静脉补液
如果患者呕吐、腹泻等症状比较严重,出现了脱水的情况,患者可以在医生指导下通过静脉补液的方式进行治疗,常用的药物有氯化钠注射液、葡萄糖注射液等,能够补充身体所需要的水分,维持水电解质平衡。
5、药物治疗
患者也可以在医生指导下使用双歧杆菌四联活菌片、乳酸菌素片等药物进行治疗,能够调节肠道菌群,改善不适症状。
如果患者的病情比较严重,建议患者及时就医,以免延误病情。
2022-05-10 06:37
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由常染色体隐性遗传所致的果糖代谢途径的障碍有3种:1.果糖激酶缺乏症(或称特发性果糖尿症,essentialfructosuria)是由于肝脏缺乏果糖激酶所造成,使果糖不能进行磷酸化而不能在肝脏中进一步代谢,因此患者血液中的果糖浓度在摄食果糖后明显升高并自尿液中排出,本病无明显临床症状,正确诊断的意义在于防止误诊糖尿病而妄加治疗。2.遗传性果糖不耐症(hereditaryfructoseintolerance)系因果糖二磷酸醛缩酶(fruetaldolase,fructose-,6-diphosphatealdolase)缺陷所致是本文叙述重点。3.果糖-1,6-二磷酸酶缺乏症,这是葡萄糖代谢途径中的催化酶,但习惯上归纳在果糖代谢缺陷中。
症状起因:本病属于常染色体隐性遗传病以14C标记的果糖检查病人肝果糖-1-磷酸醛缩酶,发现为正常的0~12%,呈显著性降低。
可能疾病:食物变应性和不耐受性 小儿遗传性果糖不耐受
就诊科室:消化