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肝上皮样血管内皮瘤治疗进展
补充说明：肝上皮样血管内皮瘤治疗进展
a******W 2022-05-09 19:12
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李帆 副主任医师 晋中市第一人民医院 三甲
擅长：擅长领域：掌握最新的肺癌，乳腺癌，胃肠道肿瘤，妇科肿瘤等恶性肿瘤的诊疗知识，善于与患者沟通，指导患者健康饮食
提问
肝上皮样血管内皮瘤的治疗可以考虑靶向治疗、免疫治疗、化疗、肝脏移植和介入治疗等方法。
1.靶向治疗
靶向治疗通过阻断肿瘤细胞生长所需信号通路来发挥作用。例如，使用酪氨酸激酶抑制剂可以干扰肝癌细胞内的信号传导。 适用于具有特定基因突变的肝上皮样血管内皮瘤患者。
2.免疫治疗
免疫治疗旨在激活机体自身免疫系统对肿瘤的识别和攻击。如PD-1/PD-L1抑制剂可恢复T细胞对肿瘤的杀伤能力。 适合无法切除的局部晚期或转移性肝上皮样血管内皮瘤患者。
3.化疗
化疗是通过使用抗癌药物杀死快速增殖的肿瘤细胞的方法。常用药物包括紫杉醇、吉西他滨等。 用于控制广泛扩散的肝上皮样血管内皮瘤患者的病情。
4.肝脏移植
肝脏移植涉及将健康肝脏移除供体后植入患者体内以替代受损器官。手术通常作为最后手段，在严格筛选适应证下实施。 考虑到该疾病可能引起的严重并发症及患者整体健康状况，肝脏移植可能是有效的治疗选择。
5.介入治疗
介入治疗是在影像引导下对病变部位进行穿刺、灌注化疗药或栓塞供应动脉的一种微创技术。 该方法可用于缩小肿瘤体积、缓解出血等症状，并提高生活质量。
肝上皮样血管内皮瘤是一种罕见但高度恶性的肿瘤，治疗需个体化评估。建议患者定期复查，监测病情变化，及时发现并处理任何潜在的问题。
2024-01-30 01:12
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骨原发性恶性血管内皮瘤又称血管肉瘤或血管内皮肉瘤，极为少见。最早是Kokodny于1926年报道，至1971年国外文献仅达百例，国内少见报道。Huvos提出的定义是指“于肿瘤中形成不规则但互相吻合的管腔，以一层或数层不典型内皮细胞为边界，具有间变不成熟表现的肿瘤细胞”。Spjut提出：“血管内皮肉瘤系少见的恶性肿瘤，起源于骨的血管系统细胞或其前体细胞，内皮细胞具有明显的肿瘤细胞表现，并有形成弯曲而互相吻合的血管倾向”。本病占骨肿瘤的0.1％～0.4％，占恶性骨肿瘤的0.5％～1％，占原发性脊柱肿瘤的4.2％。男性多于女性，发病年龄以10～40岁者占70％。此病多为单发，偶有多发。好发部位为四肢长骨。脊柱少见，主要位于胸、腰椎及骶椎，颈椎偶见个案报道。肿瘤由骨血管内皮细胞或向内皮分化的间叶细胞所组成。恶性程度高，生长迅速，常较早发生肺转移。
多发人群：中青年
临床检查：CT检查
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