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先天膈膨升20年无症状
补充说明:先天膈膨升20年无症状
a******W 2022-05-09 19:13
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先天膈膨升20年无症状的患者,由于膈肌部分发育缺陷导致胸廓畸形、呼吸困难、咳嗽、喘息等症状,可能伴随反复肺部感染,建议及时就医进行专业评估和治疗。
1.胸廓畸形
先天膈膨升时膈肌部分缺损或发育不全,导致膈肌功能障碍,影响胸廓的正常运动和形态。胸廓畸形主要表现为胸部出现凹陷或隆起,可能伴有肋骨变形。
2.呼吸困难
由于膈肌位置异常或功能受限,导致胸腔内压力变化异常,从而引起呼吸困难。呼吸困难通常表现在深呼吸或剧烈活动后,患者感到呼吸费力甚至无法完成一次完整的呼吸周期。
3.咳嗽
先天膈膨升可能导致气道受到压迫或牵拉,刺激呼吸道黏膜产生炎症反应,引发咳嗽反射。咳嗽多为干咳或伴随少量痰液,可能在特定体位下加重,如立位或坐位。
4.喘息
先天膈膨升可导致气流通过狭窄的气道,当气体进出时会发出响亮的声音,即喘息声。喘息常在呼气时更为明显,尤其是在夜间或早晨发生。
5.反复肺部感染
先天膈膨升会影响肺部通气和换气功能,导致吸入空气不足和二氧化碳潴留,易诱发细菌滋生而发生感染。反复肺部感染的症状包括发热、咳嗽加剧、痰量增加等,严重者可能出现脓毒症。
针对先天膈膨升的诊断,可以进行X线检查、超声心动图以及CT扫描。治疗措施主要包括手术矫正,如开胸手术或腹腔镜微创手术。患者应避免吸烟环境,保持良好的室内通风,以减少呼吸道刺激和感染风险。
2024-01-24 06:14
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膈膨升,属膈肌无力类疾病,膈肌无力指膈肌活动强度的减弱,包括膈肌麻痹和膈肌膨出症。 膈肌膨出症由Petit于1774年首次描述,Beclard于1829年定名。 膈肌膨出症的定义通常有狭义和广义两个范畴: 狭义的膈肌膨出症是指:由于胚胎横中隔内肌肉组织发育异常,导致膈肌先天性缺陷引起的膈肌膨出,称为先天性(或原发性)膈肌膨出症。 广义的概念通常被用来指膈肌纤维因发育不良、萎缩而异常的抬高,包括膈神经的不明病因、不明部位的损伤造成的膈肌抬高,称为获得性(或继发性)膈肌膨出症。
症状起因:膈肌麻痹通常是指明确性质、部位的膈神经损伤所致的膈肌异常抬高,继发性膈肌膨出症主要指不能明确性质、部位的膈神经损伤。两者的临床表现及治疗基本相同,为便于诊断,在此一并讨论其病因(见表)。有先天性、遗传性、创伤、医源性等多种病因可引起膈肌膨出症和膈肌麻痹,最常见的原因是膈神经损伤膈肌疾病。膈肌膨出症也可是全身疾病的一部分。先天性因素遗传性因素创伤感染和肿瘤神经肌系统病变其他全身疾病某些药物可引起膈肌麻痹,如普鲁卡因酰胺等。有报告大剂量普鲁卡因酰胺可导致膈肌麻痹和呼吸衰竭。
可能疾病:膈肌肿瘤 膈上食管憩室 横膈下结肠嵌入综合征 膈先天性缺损 膈扑动
常见检查: 胸部B超
就诊科室:内科