首页> 五官科> 耳鼻喉科> 听骨畸形> 听骨畸形,怎么办

精选回答(1)

李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲

擅长:内科学和全科医学副主任医师,国家二级心理咨询师,擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治,心理咨询。

提问

听骨畸形可以考虑采取听骨畸形矫正术、听力重建术、鼓室成形术、耳道通气管置入术、鼓膜修补术等手术治疗。
1.听骨畸形矫正术
通过手术直接纠正听骨解剖位置异常,恢复正常传导功能。常见手术包括镫骨插柱术、人工听骨植入术。适用于听骨畸形导致传导性耳聋的情况。
2.听力重建术
利用外科技术和植入物来改善由于外中耳结构缺陷引起的听力损失。典型手术包括鼓室成型术、听骨链重建术等。此方案适合因听骨畸形或其他相关原因造成的感音神经性或混合性听力下降患者。
3.鼓室成形术
通过移除病变组织并重建鼓室结构来提高听力,是治疗慢性化脓性中耳炎的主要手段之一。对于存在鼓室积液或感染但未涉及听骨者适用。
4.耳道通气管置入术
将可长期留置于耳道内的通气装置放置于耳道内以保持其开放状态,并且可以防止耳道闭锁。当存在先天性耳道狭窄或者后天因素导致耳道部分或全部阻塞时,需要使用耳道通气管置入术。
5.鼓膜修补术
采用自体或异体材料对受损的鼓膜进行修复,旨在恢复正常的鼓膜结构和功能。适用于由外伤、炎症等原因导致的鼓膜穿孔。
在确诊听骨畸形后,应避免噪声暴露,以减少耳部损伤风险。同时,定期复查,监测病情变化,遵循医嘱进行适当的康复训练,如声导抗测试和言语识别练习,有助于改善听力状况。

2024-04-14 02:12

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疾病百科

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听骨畸形

先天性听骨链畸形系胚胎发育障碍所造成的锤骨、砧骨和镫骨的形态畸变或缺失,造成传音性聋。先天性外耳道闭锁常伴随听骨畸形。

  • 症状起因:听骨链由锤骨、砧骨和镫骨所构成,有关它们的胚胎起源至今仍有争论。一种观点是锤骨和砧骨起自第一鳃弓的间质,而镫骨来自第二鳃弓的间质,镫骨底板及卵圆窗的形成与耳囊的发育有密切关系;另一种较新的观点是锤骨头和砧骨体(包括砧骨短突)源起第一鳃弓的间质,锤骨柄、砧骨长脚,以及镫骨的板上结构来自第二鳃弓。某一鳃骨发育不良可造成源起该鳃弓一组听骨构造的畸形,而源起另一鳃弓的一组听骨构造则正常,根据这点,后一种观点比较符合临床所见的两类听骨畸形。

  • 可能疾病:胎儿先天畸形  慢性化脓性中耳炎  耳源性脑脓肿  

  • 常见检查: MRI  

  • 就诊科室:耳鼻喉、骨科

适用药品

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本品可增强免疫功能,用于抗癌化疗、放疗的辅助治疗,老年性免疫功能缺陷等。 可配合化疗、放疗及联合应用于白血病、多发性骨髓瘤、骨髓增生异常综合症及造血干 细胞移植后,以及其它实体瘤患者。

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