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神经性肌肉无力是什么原因
补充说明：神经性肌肉无力是什么原因
a******W 2022-05-09 19:15
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李常月 主任医师 七台河市人民医院 三甲
擅长：擅长普外科尤其对肝胆胰腺，甲状腺和乳腺疾病有独特的见解。擅长于胆囊炎，胆囊结石，结节性甲状腺肿，甲状腺癌肝癌以及结肠癌痔疮，肛裂。
提问
神经性肌肉无力可能是由肌无力突触前膜乙酰胆碱释放障碍、重症肌无力、先天性肌无力综合征、自身免疫性肌炎、肌萎缩侧索硬化症等病因引起的，需根据具体因素进行针对性治疗。建议患者及时就医，明确诊断。
1.肌无力突触前膜乙酰胆碱释放障碍
由于神经-肌肉接头处的信号传导异常导致乙酰胆碱不能正常地释放出来，从而影响神经冲动的传递和肌肉收缩。通过口服胆碱酯酶抑制剂如新斯的明来改善突触前膜的功能，增加乙酰胆碱的释放量。
2.重症肌无力
重症肌无力是一种由神经-肌肉接头处突触后膜上乙酰胆碱受体受损所引起的自身免疫性疾病。神经肌肉接头处的突触后膜上的乙酰胆碱受体减少或功能降低，导致神经递质乙酰胆碱无法与受体结合，进而引起肌肉收缩乏力。常用药物为抗胆碱酯酶类药物，如溴吡斯的明片、硫酸阿托品注射液等，可以增强突触间隙中乙酰胆碱的作用，改善重症肌无力的症状。
3.先天性肌无力综合征
先天性肌无力综合征是遗传缺陷导致的神经肌肉传递障碍，可能与染色体显性遗传有关。由于遗传因素导致神经肌肉传递过程中出现异常，使神经冲动不能有效传导至肌肉，造成肌肉无力。可遵医嘱使用糖皮质激素进行治疗，如甲泼尼龙注射液、醋酸龙注射液等，具有一定的免疫调节作用，能减轻炎症反应，缓解症状。
4.自身免疫性肌炎
自身免疫性肌炎是由机体免疫系统错误识别自身抗原而攻击肌肉组织所致。当免疫细胞对自身的肌肉组织产生攻击时，会导致肌肉损伤和炎症，进一步影响神经-肌肉的信号传导。患者可在医生指导下使用环磷酰胺、硫唑嘌呤等免疫抑制剂进行治疗，能够抑制免疫应答，控制病情进展。
5.肌萎缩侧索硬化症
肌萎缩侧索硬化症是一种慢性神经系统退行性疾病，其病因尚未完全阐明，可能涉及基因突变、环境因素以及多种生化途径的交互作用。病变主要累及下运动神经元，导致肌肉逐渐萎缩和无力，脊髓前角细胞及脑干运动核、锥体束、大脑皮层运动区亦可见变性。利鲁唑片可用于延缓ALS患者病程进展，本品可延长ALS患者的生存期。
针对神经性肌肉无力，建议进行血液中的神经肌肉特异性抗体检测、肌电图和神经传导速度测试以评估神经肌肉功能是否异常。饮食方面，建议摄入富含维生素D和钙的食物，如鱼肝油、牛奶等，有助于维持神经和肌肉的健康。
2024-04-05 13:16
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肌肉无力症本身也是一种自体免疫疾病。主要是体内产生抗乙醯胺受体的抗体，影响神经肌肉交接处，临床产生无力的现象。它会影响到许多不同的肌肉，例如控制眼球的肌肉，控制脸上表情、咀嚼、说话、吞咽的肌肉以及四肢。由于每个人受影响的肌肉不同，临床症状也就不尽相同。
症状起因：这种自体免疫疾病会受到遗传体质，外在环境，自体身体的健康情况等因素影响。
常见检查： 职业病检查项目
就诊科室：神经、儿科
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补肾健脑，养心安神。用于心肾不交所致的失眠、健忘、心悸心烦、神疲乏力、腰膝酸软、头晕耳鸣、少气懒言、脉细或沉无力;神经衰弱见上述证候者。
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1.急慢性白血病，对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好，作用快，但缓解期短；2.后天性溶血性贫血，特发性血小板减少性紫癜，系统性红斑狼疮；3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎（与自体免疫有关的肝炎）、原发性胆汁性肝硬变；4.甲状腺机能亢进，重症肌无力；5.其他：慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎，增殖性肾炎，Wegener氏肉芽肿等。
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补气，滋肾，益精。用于气阴亏虚、肾精不足所致的头晕、心悸、目眩、耳鸣、健忘、失眠、疲乏无力；更年期综合征、病后体虚见上述证候者。
利鲁唑片
用于肌萎缩侧索硬化症患者的治疗，可延长存活期和/或推迟气管切开的时间。
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