首页> 儿科> 待分诊> 小儿腓骨肌萎缩症> 小儿腓骨肌萎缩症> 小儿腓骨肌萎缩症能治疗吗

医生回答(1)

陈灵 主治医师 三甲

擅长:全科

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小儿腓骨肌萎缩症不能被治愈。
此疾病为遗传性疾病,主要是由基因突变引起的,因此没有针对性的治疗方法可以改变其遗传基础。虽然一些对症治疗措施可能暂时改善某些症状,但并不能根治病因。鉴于该疾病的复杂性和慢性进展性质,重点是管理症状和预防并发症,建议在专业医疗机构接受综合管理。
对于非遗传性或获得性神经退行性疾病导致的小儿腓骨肌萎缩症,早期诊断和干预至关重要,如外周神经损伤、多发性硬化等,此时可遵医嘱使用营养神经类药物治疗,如维生素B12片、甲钴胺片等。
患者应定期监测病情变化,特别是下肢肌肉无力和感觉异常的表现,以及时发现潜在的问题。同时强调均衡饮食,保证足够的维生素摄入,有助于维持神经系统健康。

2024-04-07 15:44

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小儿腓骨肌萎缩症 (小儿Charcot-Marie-Tooth病)

腓骨肌萎缩症(peronialmyoatrophy)又称Charcot-Marie-Tooth病(CMT),是一组最常见的家族性周围神经病,约占全部遗传性神经病的90%。本组疾病的共同特点为儿童或青少年发病,慢性进行性腓骨肌萎缩,症状和体征比较对称,多数患者有家族史。本病由Charcot,Marie和Tooth于1886年首先报道,故又称Charcot-Marie-Tooth(CMT)病。由于以腓骨肌萎缩为主要临床特征,故又称腓骨肌萎缩症(peroneal myoatrophy)。尽管Dyck提出采用遗传性运动感觉神经病(HMSN)作为本组疾病的正式名称,但多数文献仍习惯使用CMT。根据神经电生理,神经病理所见,将CMT分为Ⅰ型及Ⅱ型,CMTⅠ型称肥大型(hypertrophic type),CMTⅡ型称轴索型(neuronal type)。

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