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重症肌无力症的病因
补充说明：重症肌无力症的病因
a******W 2022-05-09 19:18
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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
重症肌无力症的病因包括遗传因素、自身免疫反应异常、神经-肌肉接头传递障碍、药物副作用以及感染后状态。鉴于其复杂的病因，建议患者及时就医以获得专业的诊断和治疗。
1.遗传因素
重症肌无力症可能由特定基因突变引起，这些突变可能导致神经信号传导蛋白功能缺陷。针对遗传性重症肌无力症的治疗可能涉及基因疗法，如利妥昔单抗注射液。
2.自身免疫反应异常
由于机体对自身的神经肌肉特异性乙酰胆碱受体产生错误的免疫应答，导致神经肌肉接头处出现炎症和损伤，进而影响神经递质的正常释放，引发重症肌无力的症状。常用的方法包括血浆置换、静脉注射大剂量免疫球蛋白等。
3.神经-肌肉接头传递障碍
重症肌无力是由于神经-肌肉接头部位乙酰胆碱受体减少，使神经冲动传导受阻，表现为骨骼肌极易疲劳。常用的治疗方法为胆碱酯酶抑制剂，比如溴吡斯的明片、新斯的明等。
4.药物副作用
某些药物可能会干扰神经-肌肉接头之间的信号传递，从而导致重症肌无力的症状。如果确诊是由药物引起的重症肌无力，则需要停用相关药物并咨询医生是否需要使用替代药物。
5.感染后状态
感染后状态是指机体受到某种病原体侵袭后，免疫系统对病原体进行清除的过程中产生的免疫应答，这种应答可能会误伤正常的组织器官，导致重症肌无力的发生。患者可遵医嘱服用环磷酰胺片、甲泼尼龙片等免疫抑制剂进行治疗。
重症肌无力患者需定期监测病情活动性指标，建议进行血清肌酸激酶水平检测。患者平时应注意休息，避免过度劳累，以减轻症状并预防并发症发生。
2024-04-20 05:31
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重症肌无力(myastheniagravis，MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异，而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力，通常简称重症肌无力。
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1.急慢性白血病，对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好，作用快，但缓解期短；2.后天性溶血性贫血，特发性血小板减少性紫癜，系统性红斑狼疮；3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎（与自体免疫有关的肝炎）、原发性胆汁性肝硬变；4.甲状腺机能亢进，重症肌无力；5.其他：慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎，增殖性肾炎，Wegener氏肉芽肿等。
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