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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

提问

先天性肌肉萎缩的症状包括肌无力、肌萎缩、延髓麻痹、呼吸困难和运动发育迟缓,这些症状可能在出生时或婴儿期就出现,建议及时就医以获取专业评估和治疗。
1.肌无力
肌无力是指肌肉收缩力量减弱,可能是由于神经-肌肉接头处传递功能障碍导致的。肌无力可能发生在任何骨骼肌群,但通常从四肢远端开始,逐渐向近端发展。
2.肌萎缩
肌萎缩是由于神经元损伤或肌肉本身病变引起的肌肉体积减少的现象。先天性肌肉萎缩可能导致神经信号传导受阻,影响肌肉的正常收缩和舒张。肌萎缩主要表现在肢体近端,如大腿和躯干,但也可能涉及其他部位。
3.延髓麻痹
延髓麻痹是由延髓部分受损所致,延髓参与控制呼吸、心跳等生命体征,其受损会导致这些功能失调。先天性肌肉萎缩症中,延髓受到压迫或损害,可引发延髓麻痹。延髓麻痹的症状包括吞咽困难、发音不清以及面部下部肌肉瘫痪。
4.呼吸困难
当呼吸肌群出现肌无力时,会直接导致患者出现呼吸困难的情况发生。呼吸困难可能表现为浅而快的呼吸模式,严重时可能导致呼吸衰竭。
5.运动发育迟缓
运动发育迟缓可能由多种原因引起,如遗传因素、神经发育异常或潜在的神经系统疾病。先天性肌肉萎缩症会影响肌肉的力量和协调性,进而影响运动发育。运动发育迟缓可能表现为婴儿无法按时达到坐、爬行或站立等里程碑事件。
针对先天性肌肉萎缩症状,可以进行肌电图、血清肌酶谱检测以评估肌肉功能和代谢状态。治疗措施可能包括物理疗法、营养支持和必要时的药物治疗,如利鲁唑片。患者应保持良好的营养状况,避免过度疲劳,定期监测病情变化,及时就医并接受专业指导。

2024-03-23 21:40

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疾病百科

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肌肉萎缩

肌肉萎缩是指横纹肌营养障碍,肌肉纤维变细甚至消失等导致的肌肉体积缩小。

  • 症状起因:目前肌肉萎缩尚无统一分类,我们从临床实际出发,结合病原因分类如下。 一、神经源性肌萎缩 主要是脊髓和下运动神经元病变引起。见于脊椎椎骨骨质增生、椎间盘病变、脊神经肿瘤、蛛网膜炎、神经炎、神经丛病变、脊神经肿瘤、蛛网膜炎、神经炎、神经丛病变、神经损伤、脊髓空洞症、运动神经元性疾病、格林-巴利综合征、脑部病变和脊髓病变导致的废用性肌萎缩症等。 二、肌源性肌萎缩 常见于肌营养不良、营养不良性肌强直症、周期性麻痹、多发性肌炎、外伤如挤压综合征等、缺血性肌病、代谢性肌病、内分泌性肌病、药源性肌病、神经肌肉传递障碍性肌病如重症肌无力等。 三、废用性肌萎缩 上运动神经元病变系由肌肉长期不运动引起,全身消耗性疾病如甲状腺功能亢进、恶性肿瘤、自身免疫性疾病等。 四、其他原因性肌萎缩 如恶病质性肌萎缩、交感性肌营养不良等。

  • 可能疾病: 痿证 进行性脊肌萎缩症 项痹 颈肋畸形

  • 常见检查:

  • 就诊科室:外科

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