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多形性红斑严重会怎样
补充说明：多形性红斑严重会怎样
a******W 2022-05-09 19:18
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张建波 副主任医师 牡丹江市妇幼保健院 三甲
擅长：中西医结合治疗皮肤病性病，激光美容。
提问
多形性红斑的严重性体现在皮肤黏膜损伤、免疫功能紊乱、巨球蛋白血症、感染扩散以及器官损害。
1.皮肤黏膜损伤
皮肤黏膜损伤主要是由多种炎症细胞活化和释放炎性介质导致的。可引起局部水肿、水疱或糜烂等，严重时可能导致疼痛、瘙痒等症状。
2.免疫功能紊乱
免疫功能紊乱是指机体对自身抗原发生免疫应答，导致自身组织受损的一类疾病。该病的发生可能与遗传因素有关。患者可能出现发热、疲劳、体重下降等症状，还可能会出现淋巴结肿大、肝脾肿大的情况。
3.巨球蛋白血症
巨球蛋白血症是由于骨髓内浆细胞异常增生所致，其病因尚不明确，可能与遗传因素有关。典型症状包括全身无力、贫血、黄疸以及肾功能衰竭等，还可伴有高粘滞综合征，表现为头晕、眼花、视力模糊等症状。
4.感染扩散
感染扩散通常是由致病微生物通过血液循环或其他途径传播到其他部位引起的。这可能导致病情恶化并引发更严重的并发症，如败血症、脓毒症等，进一步加重病情。
5.器官损害
器官损害可能是由多种原因引起的，包括感染、毒素暴露、缺氧等。不同器官受累的症状各异，但都可能导致器官功能障碍甚至衰竭，危及生命。
针对多形性红斑的严重发展，应及时就医以控制皮肤病变和预防继发感染，同时避免接触已知过敏原。
2024-03-30 10:59
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血液中IgM异常增多即为巨球蛋白血症，本病分为原发性和继发性，原发性巨球蛋白血症的病因不明，又称为华氏巨球蛋白血症。本症有原发和继发之分，原因不明的单克隆lgM增多称之为原发性巨球蛋白血症(Waldenstrom 巨球蛋白血症)，继发于其它疾病的单克隆或多克隆lgM增多称之为继发性巨球蛋白血症。原发性巨球蛋白血症的临床表现特征是老年发病、贫血、出血倾向及高黏滞综合征。诊断依据血中出现大量单克隆lgM和骨髓中有淋巴样浆细胞浸润。本病呈慢性过程，无临床症状时不宜化疗，对进展性疾病采用化疗。
