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血友病b的治疗可输注

发病时间:不清楚

血友病b的治疗可输注

补充说明:血友病b的治疗可输注

a******W 2022-05-09 19:20

血友病 出血 血友病B 纤维蛋白原 手术

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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

提问

血友病b的治疗可输注替代治疗、基因疗法、血小板功能增强剂、凝血因子替代疗法、血小板输注等方法以改善病情。
1.替代治疗
通过定期注射缺乏的凝血因子来补充患者体内的缺失量,以减少出血症状。适用于控制轻至中度出血事件。需要根据患者的病情调整剂量和频率。
2.基因疗法
利用转基因技术将正常基因导入患者体内,使患者能够合成正常的凝血因子。主要用于重型血友病B患者,旨在长期解决凝血因子缺乏的问题。
3.血小板功能增强剂
这类药物可以改善血小板的功能,提高血液的凝固能力,在一定程度上起到止血的作用。对于轻微出血的血友病B患者有一定的止血效果,但不能代替其他针对性治疗。
4.凝血因子替代疗法
通过静脉注射外源性凝血因子产品如凝血酶原复合物、纤维蛋白原等,补充患者体内缺乏的凝血因子。主要针对急性出血发作或手术前预防出血的情况。
5.血小板输注
当血小板计数低于一定阈值时,输注新鲜冷冻血小板是提升血小板数量的有效手段之一。在某些特定情况下如大型手术前后或严重出血紧急情况下使用。
在接受任何治疗前,应确保由专业医生评估风险与收益,并密切监测潜在的副作用。

2024-02-15 03:03

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血友病 (血溢病)

血友病分为A、B两型。血友病A(hemophilia A)是凝血因子 VIII 缺乏所导致的出血性疾病,约占先天性出血性疾病的 85% 。根据世界卫生组织(WHO)和世界血友病联盟(WHF)1990年联合会议的报告,血友病A的发病率约为 15~20/10万人口,欧美各国统计,约为5~10/10万人,中国血友病 A 发病率约为3~4/10万人口。血友病B(hemophilia B),称因子IX缺乏症或Christmas病,发病率约1.0~1.5/105,占血友病的15%~20%。因子IX的基因长34kb,位于X染色体长臂,有8个外显子和7个内含子。因子IX为一种依赖性维生素K 的血浆蛋白,相对分子量为5.6万,合成部位在肝脏。血友病A、B治疗相似,采用替代疗法,可选用血浆、凝血酶原复合物(PCC)、因子IX浓缩物和重组因子IX制品等。

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