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一型糖原累积病患儿血生化检查异常
补充说明：一型糖原累积病患儿血生化检查异常
a******W 2022-05-09 19:20
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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
一型糖原累积病患儿血生化检查异常，可能是由于肝功能损伤、肌酸激酶升高、低血糖、乳酸升高、电解质紊乱等原因所导致。
1、肝功能损伤
一型糖原累积病是由于糖原代谢障碍所引起的一种遗传性疾病，如果患儿体内的糖原代谢障碍，会导致肝脏内的糖原无法正常代谢，从而引起肝功能损伤，进行血生化检查时，会出现血糖升高、转氨酶升高等异常结果。患儿可配合医生服用熊去氧胆酸胶囊、乙酰半胱氨酸胶囊等药物进行治疗。
2、肌酸激酶升高
一型糖原累积病会导致患儿体内的糖原代谢障碍，使体内的肌酸激酶升高，从而出现肌肉酸痛、无力等症状。患儿可配合医生服用维生素B1片、维生素B6片等药物进行治疗。
3、低血糖
一型糖原累积病会导致患儿体内的糖原代谢障碍，使体内的血糖无法正常代谢，从而引起低血糖的症状，进行血生化检查时，会出现血糖降低、葡萄糖水平下降等结果。患儿可配合医生服用氢片、片等药物进行治疗。
4、乳酸升高
一型糖原累积病会导致患儿体内的糖原代谢障碍，使体内的乳酸无法正常代谢，从而引起乳酸升高的情况。患儿可配合医生服用碳酸氢钠片、片等药物进行治疗。
5、电解质紊乱
如果患儿在日常生活中出现呕吐、腹泻等症状，会导致体内的电解质紊乱，从而出现上述异常结果。患儿可配合医生服用氯化钾片、葡萄糖酸钙口服溶液等药物进行治疗。
在日常生活中，患儿要注意休息，避免过度劳累，多吃一点新鲜的蔬菜和水果，比如胡萝卜、西红柿等，有利于补充机体所需要的营养成分。如果患儿出现不适症状，建议及时就医治疗。
2022-05-10 12:04
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低血糖综合征(hypoglycemicsyndrome)是一组由多种病因引起的综合征。血糖浓度常低于3.36mmol/L(60mg/dl)，严重而长期的低血糖症可发生广泛的神经系统损害与并发症。常见的有功能性低血糖与肝源性低血糖，其次为胰岛素瘤及其他内分泌性疾病所致的低血糖症。本病常被误诊为癔病、癫痫、精神病、脑瘤与脑炎等，经过恰当治疗后，症状可迅速好转。早期识别本病甚为重要，可达治愈目的，延误诊断与治疗会造成永久性的神经病变而不可逆转，后果不佳。
多发人群：糖尿病患者，中老年人
临床检查：血清胰岛素原 胰高糖素激发试验 胰高血糖素 自我血糖监测 胰岛素低血糖兴奋GH、ACTH试验 葡萄糖胰岛素释放试验
治疗费用：市三甲医院约（3000 —— 5000元）
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