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先天性心房缺的原因
补充说明：先天性心房缺的原因
a******W 2022-05-09 19:20
房间隔缺损 二尖瓣脱垂 三尖瓣闭锁 法洛四联症 艾森曼格综合征
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精选回答(1)
任正新 主治医师 河西学院附属张掖人民医院 三甲
擅长：擅长糖尿病、心血管系统疾病和临床常见病、多发病的诊断和治疗。对体检综合分析和健康指导有一定的经验。
提问
先天性心房缺可能由房间隔缺损、二尖瓣脱垂、三尖瓣闭锁、法洛四联症或艾森曼格综合征引起，需根据具体因素进行针对性治疗。建议患者及时就医，明确诊断。
1.房间隔缺损
房间隔缺损是指心脏中左、右心房之间的间隔未能完全闭合，导致血液可以从一个心房流到另一个心房。这使得从肺动脉回流至右心室的血流量增加，进而引起一系列病理生理改变。小型的房间隔缺损可能不需要特殊处理，大型的则需要手术修补以减少心脏负担。
2.二尖瓣脱垂
二尖瓣脱垂是由于二尖瓣叶及其附属结构向左心房脱出，导致其关闭不全，使部分血液反流回左心室。这种情况下左心室需做更多的工作来对抗反流，久而久之会导致心肌肥厚和心力衰竭。轻度的二尖瓣脱垂无需特殊治疗，重度时可考虑行二尖瓣修复术。
3.三尖瓣闭锁
三尖瓣闭锁指三尖瓣无法正常开放，导致右心室收缩时无法有效泵血进入肺动脉，从而影响血液循环。这可能导致右心室负荷过重并逐渐扩张，最终导致右心功能衰竭。患者可通过经皮球囊主动脉瓣膜成形术进行治疗，将狭窄的瓣膜扩大，恢复正常血流通畅。
4.法洛四联症
法洛四联症包括四种心脏解剖畸形：肺动脉口狭窄、室间隔缺损、主动脉骑跨和右心室肥厚。这些异常导致血液从右心室流到主动脉而不是肺动脉，使肺部无法充分氧合血液，从而引起紫绀等严重后果。法洛四联症通常采用姑息性手术如体-肺分流术缓解症状，待患儿年龄稍大再行根治性手术。
5.艾森曼格综合征
艾森曼格综合征是复杂先心病发展到晚期的一种状态，此时心脏已经出现严重的结构改变，无法通过简单的手术修复。此时心脏已经形成了复杂的交通途径，使得氧气含量较低的血液能够绕开肺部直接回到身体其他部位，进一步降低身体组织的氧气供应。对于艾森曼格综合征的患者，医生可能会建议使用靶向药物治疗，如波生坦片、安立生坦片等改善病情。
先天性心脏病患者应定期进行超声心动图检查，监测心脏结构和功能的变化。此外，保持良好的生活习惯，如戒烟限酒、均衡饮食和适量运动，也有助于减轻心脏负担，促进身体健康。
2024-04-24 17:54
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房间隔缺损是左右心房之间的间隔发育不全，遗留缺损造成血流可相通的先天性畸形。房间隔缺损根据胚胎发育可分为继发孔型及原发孔型缺损两大类，前者居多数。
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本品适用于高血压。心绞痛。伴有左心室收缩功能异常的症状稳定的慢性心力衰竭。
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1 用于高血压、瓣膜性心脏病、先天性心脏病等急性和慢性心功能不全。尤其适用于伴有快速心室率的心房颤动的心功能不全；对于肺源性心脏病、心肌严重缺血、活动性心肌炎及心外因素如严重贫血、甲状腺功能低下及维生素B1缺乏症的心功能不全疗效差；2 用于控制伴有快速心室率的心房颤动、心房扑动患者的心室率及室上性心动过速。
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