首页> 内科> 血液科> 血友病乙> 血友病乙有新突破治疗

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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

提问

血友病乙是指血友病甲,一般没有新突破治疗,建议患者在医生的指导下进行综合性治疗。

血友病甲是一种X染色体连锁的隐性遗传出血性疾病,由于体内凝血因子VIII基因或凝血因子IX基因缺陷导致凝血功能障碍,从而出现自发性出血、创伤后出血、关节出血、肌肉出血等症状。患者可以在医生的指导下使用氨甲环酸片、注射用重组人凝血因子等药物进行止血治疗,也可以遵医嘱通过冷沉淀、因子VIII浓缩剂等药物进行治疗。

但患者如果病情比较严重,通过药物治疗效果不佳,则需要及时到医院通过手术的方式进行治疗,比如关节置换、关节融合术等。

在日常生活中,患者要注意多休息,避免过度劳累,同时还要注意饮食健康,多吃一些含铁量比较高的食物,少吃辛辣刺激油腻的食物。同时,患者还要注意避免进行剧烈运动,以免导致损伤,影响病情的恢复。

2022-05-10 12:31

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血友病乙 (血浆凝血激酶成分缺乏症,血友病B,遗传性因子Ⅸ缺乏症)

血友病乙(hemophiliaB,HB)是一种遗传性疾病,遗传方式和出血表现与血友病甲相似,其发病机制为缺乏因子Ⅸ。

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