首页> 皮肤性病科> 皮肤科> 遗传性对称性色素异常症> 遗传性对称性色素异常症症状

精选回答(1)

张建波 副主任医师 牡丹江市妇幼保健院 三甲

擅长:中西医结合治疗皮肤病性病,激光美容。

提问

遗传性对称性色素异常症的症状包括皮肤色素沉着、皮肤色素减退、黏膜白斑、毛发变白以及甲床色素减少,这些症状可能伴随终身,建议就医进行专业评估和管理。
1.皮肤色素沉着
遗传性对称性色素异常症是由基因突变导致黑色素合成障碍,进而引发皮肤色素沉着不均。病变通常出现在面部、躯干和四肢等处,表现为棕色斑点或斑块。
2.皮肤色素减退
色素减退是由于体内酪氨酸酶活性降低,影响了黑色素的合成与转运,从而导致皮肤颜色变浅。色素减退可发生在任何肤色的人群中,常见于面部、颈部、腋窝、腹股沟等摩擦较多的部位。
3.黏膜白斑
色素细胞分布异常或功能障碍可能导致黏膜部位出现白斑。白斑可能出现在口腔、生殖器或眼结膜等处,有时伴有瘙痒或疼痛感。
4.毛发变白
毛囊内黑素细胞的功能障碍或缺失会导致毛发失去色素而变白。白发最早通常从鬓角开始,逐渐向头顶扩散,也可能只局限于某些区域。
5.甲床色素减少
甲床色素减少可能是由于遗传性对称性色素异常症影响到了甲母质的色素生产,使得甲床色素减少。主要表现为指甲表面光滑且呈白色,可能伴随指甲脆弱易断的情况发生。
针对遗传性对称性色素异常症的症状,建议进行皮肤科专科检查,如皮肤组织活检。治疗措施包括药物外用治疗,如使用激素类药膏或非激素类药膏进行局部涂抹。患者平时应避免日晒,做好防晒工作,外出时可以涂抹防晒霜或者打遮阳伞。

2024-03-17 01:00

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疾病百科

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遗传性对称性色素异常症 (对称性点状和网状白斑病,遗传性对称性色素异常病)

遗传性对称性色素异常症(hereditarysymmetrical dyschromatosis)又称对称性肢端色素沉着(acropigmentatio symmetrica)、对称性点状和网状白斑病(leucopathia punctata etreticularis symmetrica)、Dohi对称性肢端色素沉着症(acroigmentation symmetrica of Dohi)。幼时发病,临床表现为手、足背及四肢部出现点状色素沉着斑。

适用药品

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1.用于慢性静脉功能不全,静脉曲张,深静脉血栓形成及血栓性静脉炎后综合征引起的下肢肿胀、痉挛、瘙痒、灼热、麻木、疼痛、疲劳沉重感、皮肤色素沉着、郁血性皮炎、溃疡、精索静脉曲张引起的肿痛等。2.用于手术后、外伤、创伤、烧烫伤所致的软组织肿胀,静脉性水肿。3.痔静脉曲张引起的内、外痔急性发作症状,如肛门潮湿、瘙痒、出血、疼痛等。

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1.伤寒和其他沙门菌属感染:为敏感菌株所致伤寒、副伤寒的选用药物,由沙门菌属感染的胃肠炎一般不宜应用本品,如病情严重,有合并败血症可能时仍可选用。2.耐氨苄西林的B型流感嗜血杆菌脑膜炎或对青霉素过敏患者的肺炎链球菌、脑膜炎奈瑟菌脑膜炎、敏感的革兰阴性杆菌脑膜炎,本品可作为选用药物之一。3.脑脓肿,尤其耳源性,常为需氧菌和厌氧菌混合感染。4.严重厌氧菌感染,如脆弱拟杆菌所致感染,尤其适用于病变累及中枢神经系统者,可与氨基糖苷类抗生素联合应用治疗腹腔感染和盆腔感染,以控制同时存在的需氧和厌氧菌感染。5.无其他低毒性抗菌药可替代时治疗敏感细菌所致的各种严重感染,如由流感嗜血杆菌、沙门菌属及其他革兰阴性杆菌所致败血症及肺部感染等,常与氨基糖苷类联合。6.立克次体感染,可用于Q热、落矶山斑点热、地方性斑疹伤寒等的治疗。

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