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遗传咨询门诊挂什么科
补充说明:遗传咨询门诊挂什么科
a******W 2022-04-28 18:41
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医生回答(1)
遗传咨询门诊可以挂遗传咨询、遗传代谢病筛查、基因诊断与治疗、产前诊断、新生儿疾病筛查等科室。如果涉及到家族遗传病史或有相关问题需要咨询,建议首先到遗传咨询门诊进行咨询。
1.遗传咨询
遗传咨询主要关注家族遗传性疾病、先天畸形及某些后天获得性疾病。如果患者存在家族遗传史或担心某种遗传疾病的风险,可以到遗传咨询科进行专业评估和指导。在遗传咨询科,医生会详细询问患者的家族病史,并通过各种检测手段如染色体分析、基因检测等来评估遗传风险。必要时,还会推荐至其他相关科室进一步诊治。
2.遗传代谢病筛查
遗传代谢病筛查专门针对可能由基因突变引起的疾病进行早期识别和管理。对于有家族遗传病史或特定症状者,可选择此科室进行系统性的血液或尿液检测以发现潜在问题。常规实验室检查包括氨基酸、有机酸、脂肪酸代谢异常等方面的检测。若结果异常,则需转介至相应专科作进一步确诊。
3.基因诊断与治疗
基因诊断与治疗专注于利用现代分子生物学技术对人类基因组信息进行解读和干预。当怀疑自身携带某种遗传性疾病相关致病变异时,应考虑前往上述科室接受精准医学服务。典型操作过程包括采集外周血样、提取DNA并运用高通量测序法鉴定关键变异位点;随后结合临床表型分析判断是否需要实施靶向修复策略。
4.产前诊断
产前诊断涉及在妊娠期间对胎儿健康状况进行评估,主要包括染色体异常和某些单基因缺陷。对于高风险孕妇或有家族遗传病史者而言,在此科室进行超声波成像、羊水穿刺或绒毛组织采样是必要的。常见检查项目包括无创DNA检测、羊水细胞培养以及母体血清标志物分析等。这些测试有助于识别可能导致出生缺陷或染色体异常的问题。
5.新生儿疾病筛查
新生儿疾病筛查旨在早期发现并治疗那些因遗传因素导致但在婴儿期无法自愈的疾病。所有刚分娩不久的婴儿都应在指定时间内在该科室完成一系列生化指标快速检测。常见的筛查项目包括甲状腺功能减退症、苯丙酮尿症以及其他一些先天代谢障碍。任何阳性结果都将触发进一步的专业评估和处理。
遗传咨询是一项非常重要的医疗服务,建议预约专业的遗传咨询师进行面对面咨询。同时,保持良好的生活习惯,定期进行体检,及时发现并处理潜在的遗传疾病风险。
2024-04-14 12:06
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遗传代谢病多为单基因遗传病,包括代谢大分子类疾病:包括溶酶体贮积症(三十几种病)、线粒体病等等,代谢小分子类疾病:氨基酸、有机酸、脂肪酸等。遗传代谢病一部分病因由基因遗传导致,还有一部分是后天基因突变造成,发病期不仅仅是新生儿,覆盖全年龄阶段。目前已发现的超过500种,其中有戈谢病、法不里病、苯丙酮尿症、甲基丙二酸血症等疾病。
多发人群:新生儿
治疗费用:市三甲医院约(5000 —— 10000元)
维生素B1片
1.适用于维生素B1缺乏的预防和治疗,如维生素B1缺乏所致的脚气病或Wernicke脑病。亦用于周围神经炎、消化不良等的辅助治疗。2.全胃肠道外营养或摄入不足引起的营养不良时维生素B1的补充。3.下列情况时维生素B1的需要量增加:妊娠或哺乳期、甲状腺功能亢进、烧伤、血液透析、长期慢性感染、发热、重体力劳动、吸收不良综合征伴肝胆系统疾病(肝功能损害、酒精中毒伴肝硬化)、小肠疾病(乳糜泻、热带口炎性腹泻、局限性肠炎、持续腹泻、回肠切除)及胃切除后。4.大量维生素B1对下列遗传性酶缺陷病可改善症状:亚急性坏死性脑脊髓病(Leigh病)、支链氨基酸病,乳酸性酸中毒和间歇性小脑共济失调。
吲哚美辛巴布膏
用于缓解局部软组织疼痛,如 (1)运动创伤(如扭伤、拉伤、肌腱损伤等)引起的局部软组织疼痛。 (2)慢性软组织劳损(如颈部、肩背、腰腿等)所致的局部酸痛。 (3)骨关节疾病(如颈椎病、类风湿性关节炎、风湿性关节炎、肩周炎等)的局部对症止痛治疗。
尼妥珠单抗注射液
本品与放疗联合适用于治疗表皮生长因子受体(EGFR)阳性表达的Ⅲ/Ⅳ期鼻咽癌。使用本品前,患者应先确认其肿瘤细胞EGFR表达水平,EGFR中、高表达的患者推荐使用本品。检验操作应由熟练掌握EGFR检测试剂盒检测技术的实验室完成。检验中的某些失误,如使用较差的组织样本、未能严格遵从操作规程、使用不当的对照等均可能导致不可靠的结果。
甲磺酸伊马替尼胶囊
用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病(Ph+CML)的慢性期、加速期或急变期;用于治疗不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质瘤(GIST)的成人患者。用于以下适应症的安全有效性信息主要来自国外研究资料,中国人群数据有限:1.用于治疗成人复发的或难治的费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病(Ph+ALL)。2.用于治疗嗜酸细胞过多综合症(HES)和/或慢性嗜酸粒细胞白血病(CEL)伴有FIP1L1-PDGFRα融合激酶的成年患者。3.用于治疗骨髓增生异常综合征/骨髓增生性疾病(MDS/MPD)伴有血小板衍生生