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21-三体综合征值怎么看
补充说明：21-三体综合征值怎么看
a******W 2022-05-11 14:16
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精选回答(1)
李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲
擅长：内科学和全科医学副主任医师，国家二级心理咨询师，擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治，心理咨询。
提问
21-三体综合征的正常范围是0-2.5，高于2.5为高风险，低于2.5为低风险。
21-三体综合征检查用于评估胎儿患染色体异常疾病的风险，其正常范围为0-2.5。该检查结果高于2.5可能表明胎儿存在21-三体综合征，这可能是由染色体异常引起的，可能导致先天智力低下和其他身体缺陷。针对21-三体综合征，可通过羊水穿刺或脐带血穿刺进行进一步确诊，并采取相应的治疗措施，如物理治疗和康复训练。对于21-三体综合征的患者，应定期监测病情变化，以避免潜在并发症的发生。
在处理21-三体综合征时，应关注患者的营养支持和心理护理，确保患者获得适当的医疗管理，同时关注家庭成员的心理健康。
2024-02-03 06:55
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染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)，指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成，大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。 美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来，已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种，目前已确认染色体病综合征100余种，智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
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