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肌肉萎缩后期会怎么样
补充说明：肌肉萎缩后期会怎么样
a******W 2022-05-11 14:06
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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
肌肉萎缩可能导致肌肉功能丧失、运动障碍、自主活动受限、平衡能力下降及日常生活自理困难。
1.肌肉功能丧失
肌肉功能丧失主要是由于神经或肌源性损伤导致神经-肌肉接头传递功能障碍。会导致患者无法控制肌肉收缩和放松，进而影响日常活动。
2.运动障碍
运动障碍可能由多种原因引起，如神经系统疾病、外伤等，涉及大脑、脊髓、周围神经、肌肉任何环节出现问题都可能导致运动障碍。表现为随意运动启动、维持困难，严重时可出现肢体瘫痪、痉挛状态等情况。
3.自主活动受限
自主活动受限通常是由长期卧床休息或缺乏锻炼引起的废用性肌萎缩，也可能是神经源性肌萎缩所致。会导致肌肉力量减弱，进而影响患者的日常生活能力和行动能力。
4.平衡能力下降
平衡能力下降是由于长时间不使用导致肌肉萎缩，使身体协调性和稳定性降低。容易增加跌倒的风险，特别是在行走或站立不稳的情况下，可能会导致骨折或其他伤害。
5.日常生活自理困难
日常生活自理困难多是因为肌肉无力或肌肉萎缩导致的运动障碍，此时患者难以完成穿衣、进食等基本生活动作。进一步加重依赖程度，需要他人协助进行洗澡、梳洗、喂食等活动。
建议定期进行肌肉功能评估和物理治疗以预防肌肉萎缩。若发现肌肉萎缩症状持续进展，应及时就医寻求专业康复师的帮助。
2024-04-28 04:19
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肌肉萎缩是指横纹肌营养障碍，肌肉纤维变细甚至消失等导致的肌肉体积缩小。
症状起因：目前肌肉萎缩尚无统一分类，我们从临床实际出发，结合病原因分类如下。 一、神经源性肌萎缩 主要是脊髓和下运动神经元病变引起。见于脊椎椎骨骨质增生、椎间盘病变、脊神经肿瘤、蛛网膜炎、神经炎、神经丛病变、脊神经肿瘤、蛛网膜炎、神经炎、神经丛病变、神经损伤、脊髓空洞症、运动神经元性疾病、格林-巴利综合征、脑部病变和脊髓病变导致的废用性肌萎缩症等。 二、肌源性肌萎缩 常见于肌营养不良、营养不良性肌强直症、周期性麻痹、多发性肌炎、外伤如挤压综合征等、缺血性肌病、代谢性肌病、内分泌性肌病、药源性肌病、神经肌肉传递障碍性肌病如重症肌无力等。 三、废用性肌萎缩 上运动神经元病变系由肌肉长期不运动引起，全身消耗性疾病如甲状腺功能亢进、恶性肿瘤、自身免疫性疾病等。 四、其他原因性肌萎缩 如恶病质性肌萎缩、交感性肌营养不良等。
常见检查：
就诊科室：外科
